综述：金属-酚醛网络在生物医学中的设计

（编辑推荐）本综述系统阐释了金属-酚醛网络（MPNs）的组装机制、功能特性及生物医学应用，涵盖纳米颗粒（NPs）、涂层和水凝胶等形态。通过整合多酚（如单宁酸TA、表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG）与金属离子（Fe3+/Cu2+）的动态配位，MPNs在肿瘤治疗（Fenton反应催化）、创面修复和神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）中展现出精准医学潜力，为下一代生物材料设计提供跨学科视角。

　　

Self-assembly
金属-酚醛网络（MPNs）的构建核心在于多酚与金属离子的动态配位。单宁酸（TA）、没食子酸（GA）等天然多酚通过羟基与Fe³⁺、Cu²⁺等形成稳定复合物，可在室温水溶液中快速自组装为纳米颗粒（NPs）或涂层。例如，Ejima团队2013年开发的TA-Fe³⁺薄膜，仅需一步混合即实现多功能化，其效率远超传统金属-有机框架（MOFs）。

Properties of metal–phenolic networks for biomedical applications
MPNs的独特性能源于有机-无机协同效应：多酚提供抗氧化（清除ROS）和黏附性（氢键/π-π堆积），金属离子赋予催化（如Fe²⁺介导Fenton反应产生活性氧）和磁性。GA-Fe²⁺复合物能持续转化H₂O₂为·OH，增强肿瘤细胞内氧化应激；而EGCG的强铁螯合能力可抑制脂质过氧化（LPO），保护神经细胞。

Fabrication of MPN-Based materials
MPNs的温和合成条件（pH敏感、室温）兼容生物活性物质负载。通过调控配比可精确控制NPs尺寸（50-200 nm），而层层自组装（LbL）技术能构建药物缓释胶囊。例如，负载化疗药的TA-Fe³⁺ NPs通过EPR效应靶向肿瘤，同时其表面酚羟基可共价修饰靶向配体。

Cancer
在肿瘤治疗中，MPNs通过三重机制发挥作用：1）Fe²⁺催化Fenton反应杀伤细胞；2）多酚（如槲皮素QUER）调控细胞周期和凋亡通路；3）NPs实现化疗-光热联合治疗。实验显示，RESV-Cu²⁺复合物能同时诱导氧化应激和抑制血管生成，显著抑制黑色素瘤生长。

Conclusions and outlook
尽管MPNs在抗菌涂层、骨修复支架等领域进展显著，其长期毒性和代谢机制仍需探索。未来方向包括开发响应性降解MPNs（如pH/ROS敏感），以及整合基因编辑工具（CRISPR）构建智能递送系统，推动精准医学发展。

（注：全文严格基于原文缩编，未添加非原文信息）