去甲基化激活的双色RNA适体传感器在肺癌组织多重检测中的应用研究

本研究针对肺癌组织中多种去甲基化酶(Demethylases)的标记物检测难题，开发了一种基于去甲基化激活的双色RNA适体传感器。该技术通过光信号转换实现无标记检测，为肺癌分子分型和治疗靶点筛选提供了新工具，发表于《Biosensors and Bioelectronics》。其创新性在于将表观遗传修饰检测与光学传感技术结合，具有临床转化潜力。

　　

表观遗传修饰异常是癌症发生发展的重要驱动因素，其中RNA去甲基化修饰（如m⁶
A）的调控异常与肺癌进展密切相关。然而，现有检测技术存在灵敏度不足、无法实现多重检测等问题，限制了其在临床样本中的应用。针对这一技术瓶颈，研究人员开发了一种创新性的检测方法。

该研究由中国科学院的研究团队完成，通过构建光激活双色RNA适体传感器系统，实现了肺癌组织中多种去甲基化酶活性的同步检测。相关成果发表在生物传感领域顶级期刊《Biosensors and Bioelectronics》上，为肺癌的分子分型和精准治疗提供了新思路。

研究采用三项核心技术：1）设计特异性识别去甲基化酶的RNA适体（Aptamer）；2）开发基于荧光共振能量转移(FRET)的双色信号转换系统；3）建立肺癌组织样本（n=120）的验证队列。这些技术组合实现了高灵敏度（检测限达0.01 U/μL）和多重检测能力。

【CRediT authorship contribution statement】部分显示，Chun-yang Zhang教授团队主导了该研究的构思和设计。Meng Liu、Xiao-wen Liu等研究人员完成了方法学优化和实验验证工作。

研究结果显示，该传感器系统具有以下优势：1）通过去甲基化反应直接激活荧光信号，无需额外标记步骤；2）双色设计可区分不同去甲基化酶（如FTO和ALKBH5）的活性差异；3）在肺癌组织检测中显示出良好的稳定性和重复性（CV<5%）。

在讨论部分，作者强调该技术的临床价值在于：1）为肺癌异质性研究提供新工具；2）克服了传统免疫检测的抗体依赖性问题；3）模块化设计可扩展至其他表观遗传修饰酶的检测。值得注意的是，团队特别声明不存在利益冲突，保证了研究结果的客观性。

这项研究的突破性在于将分子识别元件（RNA适体）与光学传感技术巧妙结合，建立了表观遗传调控研究的新范式。其技术路线对开发其他疾病相关修饰酶的检测方法具有重要参考价值，为癌症的早期诊断和疗效监测提供了潜在解决方案。