工程化抗菌肽通过诱导DNA损伤和细胞周期阻滞抑制SW620结肠腺癌细胞增殖的机制研究

来自某研究团队的研究人员针对结直肠癌(CRC)治疗需求，开展工程化抗菌肽(EAMPs)抗肿瘤效应研究。通过CellTiter-Glo、克隆形成和TUNEL实验证实，EAMPs能选择性抑制SW620/SW480/HCT116癌细胞增殖，诱导S/G2期阻滞和线粒体途径凋亡，为CRC靶向治疗提供新策略。

　　

结直肠癌(CRC)作为全球高发恶性肿瘤，亟需新型治疗手段。近期研究发现，经计算机设计的工程化抗菌肽(EAMPs)展现出选择性杀伤癌细胞的潜力。本研究聚焦EAMPs对SW620、SW480和HCT116三种结肠癌细胞系及正常结肠上皮细胞CCD 841的影响机制。

通过CellTiter-Glo荧光检测和克隆形成实验证实，EAMPs能剂量依赖性抑制癌细胞增殖，且对正常细胞毒性较低。TUNEL检测显示EAMPs可引发SW620细胞DNA断裂损伤，流式细胞术进一步揭示其导致S/G2期细胞周期阻滞，伴随线粒体膜电位下降和凋亡率升高。该效应在SW480和HCT116细胞系中同样得到验证。

研究结果表明，EAMPs通过多重机制发挥抗CRC作用：诱导DNA损伤、干扰细胞周期进程、激活线粒体凋亡通路。这种选择性杀伤特性使其成为极具潜力的CRC靶向治疗候选分子，为开发基于抗菌肽的肿瘤治疗方案奠定理论基础。