综述：热敏性多糖基复合水凝胶在治疗应用中的研究进展

（编辑推荐）本综述系统探讨了基于多糖的热敏性复合水凝胶（LCST）在药物控释、创面修复及细胞培养等治疗领域的应用，重点解析了其与纳米载体（NPs）协同增强靶向性、缓释性和生物相容性的机制，为联合疗法设计提供新思路。

　　

热敏性多糖基复合水凝胶：治疗应用的新前沿

Abstract
近年来，基于多糖的热敏性水凝胶因其独特的溶胶-凝胶转变特性（低临界溶解温度LCST）在治疗领域大放异彩。这类材料在体温（37?°C）下形成凝胶，兼具生物可降解性、可注射性和局部给药优势。通过与纳米载体（NPs）构建复合系统，可协同提升药物靶向性、缓释效率及治疗精准度，甚至实现多疗法整合。

Introduction
当前疗法面临血脑屏障穿透难、生物利用度低等挑战，而纳米载体（如脂质体、聚合物NPs）虽能改善药代动力学，却存在封装效率不足等问题。热敏性多糖水凝胶作为“保护性基质”，通过物理/化学交联网络稳定纳米载体，显著提升治疗效率。文献计量显示，2020-2023年复合水凝胶研究增长47%，尤其在肿瘤异质性调控和干细胞培养中潜力显著。

Thermosensitive polysaccharide hydrogels towards a composite material
多糖（如壳聚糖CS、透明质酸HA）因其天然生物活性成为理想基质。通过引入LCST基团（如聚N-异丙基丙烯酰胺PNIPAM），可精准调控相变温度。化学交联水凝胶虽强度高，但可能残留毒性交联剂；物理交凝胶则依赖氢键等可逆作用，更适于生物应用。

Thermosensitive hydrogels loaded with nanoparticles (NPs)
聚合物NPs（如PLGA）可延长药物半衰期，金属NPs（如金纳米粒）赋予光热治疗能力，而脂质NPs则增强疏水药物负载。例如，载紫杉醇的PLGA NPs复合HA水凝胶，通过CD44受体靶向肿瘤，释放时间延长至72小时。

Conclusions
复合系统通过多糖的黏膜粘附性（CS/HA）与NPs的靶向性实现协同增效。未来方向包括开发多重响应（pH/温度）凝胶和器官芯片模拟技术，以优化联合疗法设计。

CRediT authorship contribution statement
团队由法国诺曼底地区资助（ERDF项目），聚焦神经肿瘤联合治疗创新。

（注：全文严格基于原文数据，未新增结论；专业术语如LCST、NPs均按原文格式标注；去除了文献引用标识[1]-[34]及图表标记。）