综述：CeO2 基催化剂光催化降解挥发性有机化合物的全面综述

（编辑推荐）本综述系统探讨了CeO2 基催化剂在挥发性有机化合物（VOCs）降解中的研究进展，重点分析了其通过Ce3+ /Ce4+ 氧化还原循环和氧空位调控提升性能的机制，对比了形态修饰、掺杂（金属/非金属）、异质结构建等改性策略，并探讨了湿度、VOCs类型等关键影响因素，为开发高效环境净化技术提供前瞻性指导。

　　

Abstract
挥发性有机化合物（VOCs）作为危害性空气污染物，对健康构成显著威胁。尽管二氧化钛（TiO₂
）长期主导光催化降解领域，但二氧化铈（CeO₂
）凭借独特的Ce³⁺
/Ce⁴⁺
氧化还原行为和丰富氧空位成为新兴替代材料。本综述系统总结了CeO₂
基催化剂的改性策略与性能优化路径。

Introduction
VOCs广泛存在于染料、壁纸等工业领域，是光化学烟雾的重要前体。其健康危害包括致癌风险、神经系统损伤等，亟需高效净化技术。传统方法如活性炭吸附存在再生难题，而光催化氧化技术利用TiO₂
或CeO₂
等催化剂，在光激发下生成活性物种降解VOCs。CeO₂
因带隙（3.2 eV）与TiO₂
相近但具有更优的氧化还原特性，成为研究热点，但其电荷复合率高、表面活性位点少的缺陷仍需克服。

Mechanism for photocatalytic VOCs oxidation
光催化过程始于催化剂吸收光能产生电子-空穴对，随后通过表面反应生成羟基自由基（·OH）等活性物质氧化VOCs。CeO₂
的氧空位可捕获电子抑制复合，而Ce⁴⁺
/Ce³⁺
循环促进·OH生成。

Morphology modification
通过溶胶-凝胶法、水热法等可调控CeO₂
纳米结构。一维纳米线比表面积大，三维分级孔结构有利于传质，二者均能提升降解效率。

Factors affecting reaction rates
相对湿度通过竞争吸附影响反应；苯系物比醛类更难降解；低流速延长气固接触时间；紫外光源比可见光更有效。

Conclusions and future outlooks
未来需开发可见光响应材料、优化反应器设计，并关注实际环境中多组分VOCs的协同降解机制。

（注：以上内容严格基于原文缩编，未新增观点或数据）