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肠道微生物群通过调控中肠免疫应答增强亚洲玉米螟对Bt Cry1Ac原毒素的防御机制
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月16日 来源:Journal of Invertebrate Pathology 3.6
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针对亚洲玉米螟(Ostrinia furnacalis)对Bt毒素抗性机制不明的问题,研究人员系统探究了肠道微生物群与宿主中肠免疫的互作关系。研究发现,Bt Cry1Ac原毒素可动态改变中肠菌群结构并激活免疫反应,而五株共生菌(Enterobacter cancerogenus等)通过上调抗菌肽(AMP)基因表达显著降低宿主敏感性。该研究为鳞翅目害虫Bt抗性治理提供了新靶点。
玉米田里的"隐形护卫队"——肠道微生物如何帮助害虫对抗生物农药?
在农作物保护领域,苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis, Bt)及其晶体蛋白毒素长期被视为环境友好型生物农药。然而,亚洲玉米螟(Ostrinia furnacalis)等害虫逐渐产生的抗药性,正使这场"绿色战争"陷入僵局。更令人困惑的是,同种Bt毒素对不同昆虫的致死效果存在巨大差异,这种"同药不同效"现象背后,是否藏着肠道微生物这个"幕后玩家"?
中国农业科学院植物保护研究所的Shuzhong Li团队在《Journal of Invertebrate Pathology》发表的研究,首次系统揭示了亚洲玉米螟肠道微生物群通过调控中肠免疫防御Bt Cry1Ac原毒素的分子机制。研究人员采用抗生素清除、菌株回补结合转录组学的方法,发现五株核心共生菌能激活Toll/免疫缺陷(IMD)信号通路,显著提升宿主抗性。
关键技术包括:1)建立无菌幼虫模型(使用左氧氟沙星+甲硝唑混合抗生素处理);2)从田间采集亚洲玉米螟幼虫分离鉴定6株肠道共生菌;3)通过LC25
/LC50
剂量效应实验评估Cry1Ac毒性;4)qPCR检测免疫相关基因(包括抗菌肽和DUOX通路基因)表达。
【Impact of Bt Cry1Ac protoxin on the midgut microbiota】
16S rRNA测序显示,Cry1Ac处理导致中肠菌群α多样性降低21.3%,肠杆菌科(Enterobacteriaceae)相对丰度上升至78.5%。值得注意的是,溶血性细菌Enterococcus mundtii在血腔中的检出量增加3.7倍,提示毒素可能破坏肠道屏障。
【Gut microbiota modulates host susceptibility】
无菌幼虫对Cry1Ac的死亡率比正常组高42%,而回补OfG3-OfG7五株菌后死亡率降低28-35%。其中Enterobacter cancerogenus(OfG3)效果最显著,使半数致死浓度(LC50
)从1.018 mg/mL提升至1.742 mg/mL。
【Immune priming by commensal bacteria】
抗生素处理组中,防御素(DEF)、天蚕素(CEP)等AMP基因表达下调60-80%。菌株回补后,Toll受体基因Toll-1和IMD通路基因Relish表达量恢复至对照组的2.1-3.3倍,伴随活性氧(ROS)水平升高1.8倍。
这项研究首次阐明亚洲玉米螟肠道共生菌通过"免疫训练"增强宿主抗性的双重机制:既直接竞争生态位抑制Bt定植,又通过持续激活AMP合成维持免疫警戒状态。该发现不仅为解释田间抗性差异提供了微生物视角,更为设计"益生菌-农药"协同方案提供了理论依据。未来或可通过调控特定菌群结构,延缓害虫抗性发展,实现Bt农药的精准可持续应用。
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