综述：多糖载体作为口服结肠特异性药物递送系统用于结肠癌治疗

这篇综述系统探讨了多糖（如壳聚糖、果胶、藻酸盐）作为结肠靶向递送载体的应用优势，重点分析了其通过微生物触发释放机制增强药物生物利用度、降低全身毒性的潜力。文章详细比较了pH依赖型、时间依赖型和微生物激活型递送系统的设计策略，并阐述了纳米颗粒（NPs）和微球（MPs）等剂型在克服胃肠道屏障中的创新应用，为结肠癌的局部化疗提供了新思路。

　　

多糖载体在结肠癌靶向治疗中的革命性应用

引言

结肠癌作为全球死亡率第三的恶性肿瘤，每年导致63.9万例死亡。传统静脉化疗存在全身毒性大、患者依从性差等问题。口服结肠特异性递送系统（OCDDS）通过多糖载体实现局部高浓度给药，成为研究热点。

结肠癌的病理特征

结肠癌多起源于腺瘤性息肉，经历10-15年恶变过程。分期决定预后：原位癌5年生存率达93%，而转移期仅8%。风险因素包括遗传突变、高脂饮食和慢性炎症，早期筛查和膳食纤维干预可显著改善预后。

口服结肠靶向递送策略

四大主流技术各具特色：

1. 前药/偶氮聚合物系统：依赖结肠菌群酶解偶氮键释放药物，但受限于药物结构修饰难度。
2. pH依赖系统：利用Eudragit?等聚合物在结肠pH（7.0-7.5）溶解，但小肠与结肠pH梯度重叠易导致早释。
3. 时间延迟系统：通过惰性包衣层控制释放时滞，但胃排空时间个体差异影响定位精度。
4. 微生物激活系统：果胶、壳聚糖等被结肠厌氧菌（如拟杆菌属）特异性降解，释放率与菌群丰度正相关。

纳米递送系统的突破

纳米颗粒（10-1000 nm）通过增强渗透滞留效应（EPR）在肿瘤部位富集。壳聚糖纳米粒（CS-NPs）表面修饰叶酸可靶向过表达叶酸受体（FR）的癌细胞，内吞效率提升3倍。研究显示，5-FU/亚叶酸钙共载CS-NPs在模拟结肠液中释放率达85%，显著抑制HT-29细胞增殖。

明星多糖载体解析

壳聚糖（CS）

• 结构：β-(1,4)-N-乙酰葡糖胺线性聚合物，通过壳聚糖酶降解
• 优势：阳离子特性增强黏膜黏附，使肠道滞留时间延长2.5倍
• 创新应用：CS/三聚磷酸盐（TPP）纳米粒装载姜黄素，包封率>89%，结肠癌小鼠模型显示肿瘤体积缩小62%

果胶

• 特性：α-(1→4)-D-半乳糖醛酸主链，低甲氧基果胶（DE<50%）与Ca²⁺
  形成"蛋盒"凝胶
• 靶向机制：结肠菌群发酵产生短链脂肪酸（SCFA），促进抗肿瘤免疫
• 临床前数据：阿霉素-果胶微球在结肠部位释放率67%，较普通制剂降低心脏毒性40%

藻酸盐

• 凝胶行为：G区块与Ca²⁺
  交联形成三维网络，pH>7.0时溶胀
• 协同设计：与Eudragit?S100双层包衣使胃部释放<5%，结肠释放>90%

挑战与展望

当前瓶颈包括：个体菌群差异导致释放波动（CV>30%）、多糖载药量普遍<25%。未来方向聚焦：

• 智能响应系统：整合pH/酶双敏感水凝胶
• 纳米-微米级联载体：CS纳米粒嵌入果胶微球，实现胃酸保护-结肠靶向级联释放
• 菌群调控：同步递送益生元（如低聚果糖）稳定降解微环境

结语

多糖载体通过生物可降解性、微生物触发释放和黏膜黏附三重优势，正重塑结肠癌治疗范式。随着3D打印个性化制剂和AI辅助释放预测技术的发展，这类"天然智能"载体有望在5-10年内实现临床转化。