三叶风车子叶三萜皂苷富集提取物的抗炎作用及HPLC-PDA定量分析研究

本研究首次通过HPLC-PDA技术定量分析三叶风车子叶三萜皂苷富集提取物（SE-CTL），并评估其对LPS诱导RAW264.7细胞NO过度生成的抑制效果。结果显示SE-CTL具有显著抗炎活性（IC50 为46.39±3.02 μg/mL），建立了两大标志物（1&2）的高精度定量方法（R2 0.999），为天然抗炎药物开发提供科学依据。

　　

研究背景
炎症反应是多种疾病的共同病理基础，其中由脂多糖（LPS）诱导的一氧化氮（NO）过度生成是重要促炎机制。当前合成抗炎药物常伴严重副作用，而植物源三萜皂苷因其结构多样性和低毒性成为研究热点。三叶风车子（Combretum trifoliatum）作为传统药用植物，其叶部活性成分尚未被系统研究，特别是三萜皂苷类成分的抗炎机制与定量分析方法存在显著空白。

研究方法
研究人员采用HPLC-PDA（高效液相色谱-光电二极管阵列检测器）技术建立三萜皂苷富集提取物（SE-CTL）的定量分析方法，选取两大标志物（1&2）进行方法学验证。通过LPS刺激RAW264.7巨噬细胞模型，检测SE-CTL对NO生成的抑制效果，计算半数抑制浓度（IC₅₀
）。

研究结果

1. 抗炎活性验证
   SE-CTL对NO生成的抑制呈现剂量依赖性，IC₅₀
   值为46.39±3.02 μg/mL，显著优于阳性对照，证实其抗炎潜力。

2. 定量分析方法建立
   两大标志物在6.25-100 μg/mL范围内线性良好（R²

0.999），检测限（LOD）和定量限（LOQ）分别为2.08-3.12 μg/mL和6.94-10.42 μg/mL，加样回收率达98.56-101.58%。

1. 成分含量测定
   SE-CTL中标志物1和2的含量分别为0.040%和0.013%（w/w），为质量标准制定提供数据支撑。

结论与意义
该研究首次阐明三叶风车子叶三萜皂苷的抗炎作用机制，建立的HPLC-PDA定量方法具有高灵敏度与准确性，填补该植物质量控制研究的空白。发表于《Natural Product Research》的成果为开发新型植物源抗炎药物奠定基础，同时为天然产物标准化分析提供方法学参考。标志物的低含量提示需优化提取工艺，未来可结合代谢组学深入探究构效关系。