综述:神经嵴细胞:连接胚胎学与再生医学的桥梁

《Neuroscience》:Neural crest cells: bridging embryology and regenerative medicine

【字体: 时间:2025年06月16日 来源:Neuroscience 2.9

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  这篇综述系统阐述了脊椎动物特有的神经嵴细胞(Neural Crest Cells, NCCs)在胚胎发育中的核心作用及其再生医学应用前景。作者团队通过文献计量分析(2000-2021年数据)揭示NCCs作为多能干细胞群,可分化为周围神经系统(PNS)神经元/胶质细胞、黑色素细胞及头颈部外间充质组织(如颅面软骨),其发育异常会导致神经嵴源性疾病(Neurocristopathies)。特别强调了诱导多能干细胞(iPSCs)建模和治疗这些疾病的突破性进展,为再生医学提供了新范式。

  

Abstract
神经嵴细胞作为脊椎动物特有的胚胎干细胞群,起源于外胚层,具有惊人的分化潜能。这些细胞不仅能形成周围神经系统(PNS)的神经元和胶质细胞、全身黑色素细胞,更令人惊奇的是,它们还能分化出通常来源于中胚层的头颈部组织——包括软骨、骨骼和脂肪组织。这种跨越胚层界限的发育特性,使神经嵴细胞成为连接胚胎学与再生医学的理想桥梁。

Introduction
胚胎发育过程中,神经嵴作为神经板边界诱导产生的多能干细胞群,早在19世纪就被胚胎学家Raven识别为脊椎动物的"初级器官"。这个短暂存在的过渡结构,随着细胞迁移而消失,却在机体留下永恒的印记:从颅面骨骼到自主神经系统(ANS),从肠神经系统(ENS)到皮肤色素细胞,神经嵴衍生物遍布全身。

特别值得注意的是,神经嵴细胞贡献了颅面部90%的间充质成分——这一现象被称为"外间充质分化"。这种独特能力打破了传统胚层分化界限,为组织工程提供了新的细胞来源思路。当这些多能细胞的发育、分化或迁移过程出现异常时,就会导致40多种统称为神经嵴源性疾病(Neurocristopathies)的综合征,如先天性巨结肠症和家族性自主神经功能障碍等。

Methods
研究团队系统检索了2000-2021年间PubMed、Scopus和Web of Science数据库的文献,筛选出与神经嵴发育机制及其临床应用相关的权威研究。通过meta分析和系统评价,重点整合了细胞谱系追踪、基因编辑和类器官培养等前沿技术的研究成果。

Results and discussion
最新研究发现,神经嵴细胞的集体迁移呈现独特的"松散耦合流"模式,这种动态过程受Wnt/β-catenin和BMP/Smad信号通路精密调控。在再生医学领域,诱导多能干细胞(iPSCs)技术已成功模拟多种神经嵴源性疾病,为个性化治疗开辟新途径。例如,利用患者来源iPSCs构建的肠神经嵴模型,在治疗先天性巨结肠症的细胞替代疗法中展现出显著疗效。

颅面再生是另一突破性方向。通过定向诱导iPSCs分化为颅神经嵴样细胞,研究人员已实现牙本质和颞下颌关节软骨的体外重建。这些进展不仅深化了对胚胎发育的理解,更为先天畸形修复和退行性疾病治疗提供了全新策略。

CRediT authorship contribution statement
多位研究者共同完成了文献调研、数据分析和文稿撰写工作,确保研究结论的可靠性。

Declaration of Competing Interest
作者声明不存在可能影响研究客观性的利益冲突。这项跨学科研究为理解神经嵴生物学提供了系统框架,其临床应用转化将推动再生医学的创新发展。

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