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综述:先进技术合成纳米颗粒
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月16日 来源:Next Nanotechnology CS1.0
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这篇综述系统总结了纳米颗粒(NPs)的物理(如气相冷凝、球磨)、化学(如溶胶-凝胶、水热法)和生物合成方法(如微生物还原),重点分析了各类技术的优势(如尺寸可控性)、局限性(如能耗高)及在生物医学、催化等领域的应用前景,特别强调了绿色合成(如植物提取物介导)和复合纳米材料(如rGO/Gd2 WO6 )的创新进展。
纳米颗粒(NPs)因其1-100纳米的独特尺寸效应,在医学、电子和催化领域引发革命性突破。其物理化学性质高度依赖合成方法,本文全面剖析三大类制备技术:物理法、化学法和生物法,并探讨新兴的纳米复合材料设计策略。
气相冷凝通过金属蒸气在惰性气体中冷却成核,可制备高纯度NPs,但面临粒径分布不均和能耗高的挑战。球磨法利用机械力破碎材料,成本低廉但易引入杂质。溅射技术通过离子轰击靶材生成NPs,适合薄膜沉积,但存在沉积速率低和缺陷问题。热分解在惰性气氛中裂解有机金属前体,需高温且易产生副产物。静电纺丝结合物理化学原理,可生产纳米纤维包裹的NPs,但溶剂残留影响生物相容性。
化学还原法使用NaBH4
等还原剂制备金属NPs,需严格纯化步骤。溶胶-凝胶法通过金属醇盐水解构建三维网络,但凝胶干燥易开裂。水热/溶剂热法在高压釜中实现晶体生长,反应缓慢但产物结晶度高。微乳液法利用油水界面限制NPs生长,需大量表面活性剂。电化学合成通过调控电压精确控制NPs尺寸,但规模化困难。光催化法以TiO2
为催化剂,虽环保但受限于紫外光吸收效率。
生物还原借助微生物(如大肠杆菌)或植物多酚还原金属离子,绿色但产率低。酶介导合成利用辣根过氧化物酶等催化反应,条件温和但酶成本高昂。酵母模板法通过胞内代谢产物调控NPs形貌,培养周期长。病毒工程改造衣壳蛋白引导NPs组装,存在生物安全风险。
NiO/Co3
O4
纳米复合电极展现优异电容性能,而Mg2+
/Sr2+
掺杂羟基磷灰石促进骨再生。rGO/Gd2
WO6
通过光催化降解污染物,PPY:CuO:rGO三组分材料则兼具介电和储能特性。聚乳酸-银纳米复合膜在抗菌包装中表现突出。
未来研究将聚焦于开发低能耗、高精度的混合合成策略(如激光辅助化学法),同时推动生物合成标准化以解决重复性难题。纳米颗粒的表面功能化和复合材料设计仍是拓展应用边界的关键。
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