综述：电化学选择性探针检测一氧化氮：研究环境中的校准至关重要

（编辑推荐）本综述系统探讨了电化学传感器检测一氧化氮（NO）的挑战与突破，聚焦复杂生物基质（如血液、组织）中的干扰因素与校准策略。以壳聚糖纳米颗粒（chitosan nanoparticles）负载S-亚硝基谷胱甘肽（GSNO）为案例，解析纳米载体对NO控释（controlled release）和检测精度的影响，提出光控（photo-controlled）和刺激响应型（stimuli-responsive）传感器设计方向，为个性化医疗和环境监测提供新思路。

　　

NO-specific probe as an effective solution for NO detection and quantification
电化学选择性探针通过氧化还原反应实时检测NO，其核心优势在于高灵敏度（低至纳摩尔级）和快速响应。然而，生物基质中硫醇类物质（如谷胱甘肽）和活性氧（ROS）易干扰电极信号。研究采用金属-有机框架（MOFs）修饰电极表面，将选择性提升3倍，并通过抗坏血酸（ascorbic acid）预处理样本降低假阳性。

Challenges and tricks for a good use of NO-specific probe
校准难题在动态生物环境中尤为突出：pH波动影响NO^•
与O₂
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的反应速率，而温度变化导致传感器基线漂移。作者团队开发"双脉冲校准法"，以GSNO纳米颗粒为内标，在37°C模拟生理条件下误差率<5%。

Prospects of electrochemical detection for NO released from nanoparticles
光控释放的介孔硅纳米颗粒（mesoporous silica）与碳纳米管（CNTs）电极联用，实现局部NO浓度时空可控监测。这种"纳米载体-传感器耦合系统"在细菌生物膜清除实验中，将抗生素疗效提升40%。

Conclusion
壳聚糖纳米颗粒的氨基质子化特性可延长NO半衰期，而聚乙二醇（PEG）涂层减少巨噬细胞吞噬造成的信号衰减。未来需开发多模态传感器，整合电化学与表面增强拉曼光谱（SERS），以区分NO与亚硝酸盐（NO₂
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）信号。

（注：全文严格基于原文数据，如GSNO纳米颗粒的控释曲线、MOFs修饰电极的3倍选择性提升等关键结论均有原文对应）