综述：中药单体在宫颈癌体外模型中的药理作用最新研究进展

（编辑推荐）本综述系统梳理了近40年中药单体治疗宫颈癌（CC）的研究进展，聚焦Wnt/β-Catenin、PI3K/Akt等关键通路，揭示其通过抑制增殖、促进凋亡等多靶点机制发挥抗CC作用，为开发低毒高效抗癌药物提供新思路。

　　

Abstract
宫颈癌（CC）作为全球女性第四大恶性肿瘤，每年导致超30万死亡病例。尽管手术联合放化疗是当前主要治疗手段，但存在骨髓抑制等毒副作用。中药单体因其多靶点、低毒性特点成为研究热点，本文全面综述其在CC治疗中的机制与应用前景。

Introduction
HPV感染是CC主要诱因，其致癌蛋白E6/E7通过干扰p53等抑癌基因驱动肿瘤发生。CC病理分型以鳞癌（70%）为主，腺癌占28%-30%。值得注意的是，发展中国家CC死亡率是发达国家的18倍，凸显医疗资源差异。

Materials and methods
通过检索PubMed、Medline、CNKI等数据库（1986-2024年），筛选出721篇文献，重点分析中药单体对CC细胞增殖、迁移及凋亡的影响机制。

Potential role of flavonoids
黄酮类化合物如黄芩素（Baicalein）通过下调E-cadherin/VEGF抑制CC转移；槲皮素（Quercetin）则激活AMPK通路诱导细胞周期阻滞。结构-活性关系显示，C₂
=C₃
双键和4-羰基是其抗癌关键药效团。

Potential role of alkaloids
苦参碱（Matrine）可阻断JAK/STAT通路磷酸化，小檗碱（Berberine）通过上调Bax/Bcl-2比值促进凋亡。但部分生物碱存在心脏毒性，需结构修饰优化。

Potential role of saponins
人参皂苷Rg3通过Hippo通路抑制YAP1核转位，柴胡皂苷d则靶向NF-κB减轻化疗耐药。海洋来源皂苷如海参皂苷显示独特抗转移活性。

Potential role of polyphenols
白藜芦醇（Resveratrol）通过表观遗传调控逆转HPV基因甲基化，姜黄素（Curcumin）则抑制Notch1/PI3K双通路协同增敏放疗。

Potential role of quinones
紫草素（Shikonin）作为NAD(P)H拮抗剂诱发铁死亡，大黄素（Emodin）通过Hedgehog/GLI1轴抑制肿瘤干细胞特性。

Conclusion
中药单体通过调控Wnt/β-Catenin等10余条通路形成"多靶点网络"，其结构多样性（黄酮C环饱和度、皂苷糖基数等）与活性密切相关。未来需加强PK/PD研究和纳米递送系统开发，推动临床转化。

Authorship
本研究受国家自然科学基金（81760332）等资助，作者声明无利益冲突。