综述：小叶苹（Marsilea minuta L.）：民族药物学、植物化学及药理学特性综述

这篇综述系统梳理了水生蕨类植物小叶苹（Marsilea minuta L.）的传统应用、活性成分及药理机制。文章整合了68篇文献，揭示其富含黄酮（如槲皮素-3-O-葡糖苷）和酚酸（如绿原酸）等成分，具有抗抑郁（5-HT2A 受体调控）、抗氧化（DPPH清除）、肝保护（CCl4 模型）等多元活性，为开发神经（CNS）、代谢（糖尿病）及心血管疾病天然药物提供科学依据。

　　

小叶苹：从传统野菜到多靶点天然药物候选者

引言
作为 Marsileaceae 家族的水生蕨类，小叶苹（Marsilea minuta L.）在亚洲多国被作为野菜食用，并在印度、孟加拉等地的传统医学中用于治疗神经系统疾病（如失眠、癫痫）、呼吸系统疾病（咳嗽、支气管炎）及代谢紊乱（糖尿病）。其形态高度可变，陆地生长时呈垫状，水生环境下则为匍匐茎，孢子囊成熟于地表，这些特征使其在分类学上独具特色。

民族药物学应用
小叶苹的药用记录跨越多个族群：印度奥里萨邦居民用叶汁与凝乳混合治疗失眠，拉贾斯坦邦用全草煎剂缓解咳嗽；坦桑尼亚部落则用于呼吸道症状。值得注意的是，其叶汁滴鼻治疗偏头痛的用法在多个地区高度一致，暗示其可能含有穿透血脑屏障的活性成分。

药理活性全景
抗抑郁与焦虑调节
乙醇提取物（400 mg/kg）通过下调前额皮质5-HT_2A
受体密度，显著减少悬尾试验（TST）和强迫游泳试验（FST）中的不动时间，并拮抗5-HTP诱导的头部抽搐，提示其作用与血清素能系统相关。开放场地试验（OFT）中剂量依赖性增加探索行为，进一步验证其抗焦虑潜力。

神经保护与认知增强
在 scopolamine 诱导的遗忘模型中，提取物通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性（海马区降低38%），改善被动回避反应。这一发现为其传统用于癫痫和记忆障碍提供了机制解释。

代谢与器官保护
氯仿-甲醇（1:1）组分显著降低动脉粥样硬化模型动物的血清胆固醇，并减少主动脉内膜增厚。肝保护活性则归因于丁醇部位的绿原酸（抑制CYP2E1）和没食子酸（抗氧化），能逆转CCl₄
诱导的肝酶升高。

抗菌与抗肿瘤
氯仿提取物对伤寒沙门氏菌（Salmonella typhii）和白色念珠菌（Candida albicans）的抑制效果优于甲醇提取物。其粗提物在农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）诱导的马铃薯盘模型中展现82.3%肿瘤抑制率，提示含潜在抗增殖成分。

植物化学宝库
全株含6类特征性成分：

1. 黄酮苷：槲皮素-3-芸香糖苷（抗高胆固醇）和山奈酚-3-葡糖苷（抗氧化）
2. 酚酸：绿原酸（抗HIV IC₅₀
   25 μM）和咖啡酸（COX-2抑制剂）
3. 三萜皂苷：齐墩果烷型六羟基三萜（oleane-12-ene-2α,3β,16β,21β,22α,28-hexol）
4. 挥发性成分：GC-MS鉴定出苯甲酸-4-乙氧基乙酯（芳香酯）和法尼醇（倍半萜）
5. 营养元素：高含量钾（调节血压）和α-生育酚（维生素E活性）

毒性警示
23个成分的计算机模拟（pkCSM）显示44%化合物可能抑制hERG钾通道，提示需关注潜在心脏毒性，这与传统用法中"黑牛奶凝乳配伍"的减毒经验可能相关。

未来展望
尽管已发现其多靶点作用（如5-HT_2A
、AChE、PPARγ），但多数活性成分的构效关系尚未阐明。作者建议优先研究：

• 黄酮苷的肠道菌群代谢转化
• 三萜皂苷对血脑屏障的穿透性
• 与传统配伍（如酥油煎制）的协同效应

这种"水陆两栖"植物正从民间智慧走向循证医学，其化学多样性为开发抗抑郁功能食品或阿尔茨海默病（AD）辅助药物提供了独特资源。