刺芋根茎甲醇提取物的神经药理学、细胞毒性和驱虫潜力：基于体内外实验与分子对接的多维研究

本研究针对焦虑症、抑郁症及寄生虫感染等全球性健康问题，以传统药用植物刺芋(Lasia spinosa)根茎甲醇提取物(LSR-ME)为研究对象，通过Elevated plus maze等神经行为学测试证实其显著抗焦虑(p<0.001)与抗抑郁效果(缩短强迫游泳测试不动时间106.33±6.23s)，LC50 为53.05μg/mL的细胞毒性活性，以及35.33±2.31分钟杀灭蚯蚓的驱虫作用，结合分子 docking验证其多靶点作用机制，为天然药物开发提供新思路。

　　

在当今社会，焦虑障碍影响着全球3.6%的人口，每年造成高达1万亿美元的经济损失，而抑郁症更是即将成为全球第二大健康负担。传统药物如苯二氮卓类虽广泛使用，却伴随成瘾性和副作用。与此同时，寄生虫感染和癌症治疗也面临耐药性和毒性挑战。这些现状催生了人们对植物药的研究热潮——天然产物因其低毒、多靶点特性被视为突破现有治疗瓶颈的新希望。

位于孟加拉国吉大港大学的研究团队将目光投向了当地传统药用植物刺芋(Lasia spinosa)。这种属于天南星科的植物在民间用于治疗麻疹、风湿等疾病，但其神经药理学潜力尚未开发。Ekram Md. Ekramul Haque领衔的研究小组通过系统的体内外实验结合计算生物学方法，首次揭示了该植物根茎甲醇提取物(LSR-ME)的多重生物活性。

研究采用经典行为学范式评估神经活性：Elevated plus maze测试中400mg/kg剂量组在开放臂停留时间达185.57±1.79秒(p<0.001)，显著优于对照组；强迫游泳和悬尾测试中不动时间分别缩短至106.33±6.23秒和115±4.58秒，证实抗抑郁效果。细胞毒性实验显示其对卤虫的LC₅₀
为53.05μg/mL，而驱虫实验表明10μg/mL浓度下35.33±2.31分钟即可杀灭环毛蚓，效率接近标准药物阿苯达唑。这些结果通过分子对接得到机制层面的验证，发现活性成分meridinol可能作用于GABA受体等多靶点。

Elevated plus maze测试
400mg/kg LSR-ME使小鼠开放臂停留时间延长47.1%，与地西泮组(231.92±1.53秒)效果接近，证实剂量依赖性抗焦虑作用。

孔板测试
同剂量组头部探入次数达40.33±1.20次，反映探索行为增强，这与光暗箱测试中9.33±1.20次的穿箱次数共同支持其抗焦虑特性。

运动活性测试
开放场地和穿孔测试中运动次数分别降至44.33±1.20次和7.33±0.33次，显示明显镇静作用。

细胞毒性与驱虫活性
除前述LC₅₀
值外，驱虫时间较阳性对照延长10.66分钟，但仍显示显著寄生虫神经肌肉阻滞作用。

讨论部分指出，该研究首次系统阐明LSR-ME通过调节GABA能系统(γ-氨基丁酸能神经系统)产生中枢抑制作用，其细胞毒性可能与诱导肿瘤细胞凋亡有关，而驱虫活性推测源于干扰寄生虫能量代谢。这些发现不仅为传统药用价值提供科学依据，更重要的是发现meridinol这一先导化合物，其多靶点作用特性规避了单一靶点药物的局限性。

结论强调，在合成药物副作用日益凸显的背景下，LSR-ME展现的"一药多效"特性具有重要转化价值。未来需通过分离纯化活性成分、开展临床前毒理研究，并探索其与现有药物的协同效应，为开发新一代多功能天然药物奠定基础。该成果发表于《Pharmacological Research - Natural Products》，为植物药现代化研究提供了范本。