抗炎糖苷类化合物的发现与机制研究：源自越南药用植物Gomphandra mollis Merr.的结构解析与网络药理学分析

本研究针对炎症相关疾病治疗需求，从越南药用植物Gomphandra mollis Merr.根部分离出8种新型糖苷（gomphandranosides I–VIII）及9种已知化合物，通过NMR、HR-ESI-MS等技术完成结构解析。关键化合物5、10、16在LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞模型中展现出显著NO抑制活性（IC50 7.56–15.0 μM），网络药理学揭示其通过NF-κB和IL-17通路靶向IL-6、TNF-α等关键靶点，为天然抗炎药物开发提供新候选。

　　

炎症是肝炎、代谢综合征乃至癌症等慢性疾病的共同病理基础，巨噬细胞过度释放一氧化氮(NO)和促炎细胞因子是核心驱动因素。尽管传统非甾体抗炎药存在胃肠道副作用，而植物天然产物因其结构多样性和低毒性成为研究热点。越南传统药用植物Gomphandra mollis Merr.在当地被用于"清热生津"，但其抗炎物质基础与机制尚未阐明。台北医学大学与台湾大学的研究团队通过系统性研究，在《Phytochemistry》发表论文揭示该植物的抗炎潜能。

研究采用乙醇提取结合大孔树脂分级，通过MPLC和制备型HPLC分离纯化17个化合物（8个新结构）。结构鉴定综合运用核磁共振(NMR)、高分辨质谱(HR-ESI-MS)、圆二色谱(CD)及量子化学计算(DP4+/ECD)。活性评价采用LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞模型检测NO抑制率，网络药理学分析整合基因本体(GO)、KEGG通路富集和分子对接技术。

【Structural elucidation】
从根部甲醇部位分离的17个化合物中，新发现的gomphandranoside V（化合物5）具有独特的三萜糖苷结构，其绝对构型通过ECD计算验证。已知化合物包括cuneataside D等苯丙素类，凸显该植物化学多样性。

【Conclusions】
活性测试显示所有化合物均能抑制NO生成（IC₅₀
7.56–46.5 μM），其中化合物5活性最强（7.56±0.9 μM），优于阳性对照地塞米松。网络药理学预测其通过结合IL-6、TNF-α等靶点蛋白的活性口袋，调控NF-κB和IL-17信号通路，与分子对接结果一致。

该研究首次系统阐明G. mollis的抗炎物质基础，化合物5的强效活性与多靶点作用机制，为开发新型抗炎先导化合物提供依据。传统药用经验与现代科学验证的结合，不仅拓展了Stemonuraceae科植物的药用价值，也为天然药物研发提供了"化学成分-生物活性-作用机制"的完整研究范式。团队特别指出，该植物在越南民间用于"清热解毒"的传统用法，可能与其调控NF-κB通路抑制过度炎症反应直接相关。