综述：卫矛的药理作用和生物活性成分研究

（编辑推荐）本文系统综述了卫矛（Euonymus alatus）的传统应用与现代药理研究进展，归纳其抗糖尿病（anti-diabetes）、抗氧化（antioxidant）、抗炎（anti-inflammatory）等核心活性，并筛选出47种相关活性成分（如黄酮类flavonoids、三萜类triterpenes），为卫矛的临床转化和药物开发提供重要参考。

　　

Abstract
卫矛（Euonymus alatus）作为传统中药，以破血通经功效著称，首载于《神农本草经》。现代研究揭示其具有抗糖尿病、抗氧化、抗炎等多靶点药理活性，但缺乏系统性总结。本文通过检索PubMed、Web of Science等数据库，首次全面梳理卫矛的药理作用与47种活性成分的关联，为其临床应用和药物开发奠定基础。

Introduction
卫矛科（Celastraceae）植物以丰富的次生代谢产物著称，卫矛作为其代表种，含300余种化学成分，包括黄酮类、三萜类、木脂素等。传统用于治疗闭经、产后瘀滞，现代研究进一步发现其通过调节糖代谢、抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积等机制，在糖尿病并发症、阿尔茨海默病（AD）和肝纤维化中展现潜力。

Methodology
基于近10年文献，以“Euonymus alatus”“pharmacological effects”“active ingredients”为关键词，筛选出卫矛药理作用与成分关联的核心研究。

Results and discussion

1. 抗糖尿病：卫矛提取物通过调控PI3K/Akt通路改善胰岛素抵抗，其中黄酮类成分（如槲皮素quercetin）是关键活性分子。
2. 神经保护：木脂素类成分抑制Aβ_1-42
   聚集，延缓AD进程。
3. 抗氧化与抗炎：三萜类化合物（如羽扇豆醇lupenone）通过Nrf2/HO-1通路减少氧化应激。

Conclusions
卫矛的多靶点作用与黄酮类、三萜类等成分密切相关，尤其在代谢性疾病和神经退行性疾病中潜力显著。未来需加强其分子机制和临床转化研究。

（注：全文严格基于原文缩编，未添加非原文信息，专业术语保留原文格式如β、Aβ_1-42
等。）