综述：利用自然之力：植物源纳米载体在癌症靶向治疗中的应用

这篇综述系统探讨了植物源纳米载体（PDNs）在癌症靶向治疗中的前沿进展，重点剖析了其分类（如植物体（phytosomes）、脂质纳米粒（LBNPs））、药物装载/释放机制（EPR效应、pH响应）及临床转化潜力，强调其生物相容性、可持续性和精准递送优势，为克服传统化疗的毒性、耐药性等瓶颈提供了创新解决方案。

　　

植物源纳米载体：癌症靶向治疗的绿色革命

摘要

全球癌症负担的加剧催生了对创新疗法的迫切需求。植物源纳米载体（PDNs）凭借其生物相容性、低毒性和可持续性，正成为肿瘤靶向治疗的新兴平台。这类载体通过增强药物稳定性、改善溶解度和实现精准递送，有效解决了传统化疗的系统毒性、生物利用度低等核心问题。

背景与目标

常规癌症治疗手段如化疗和放疗常伴随严重副作用和耐药性。纳米技术的兴起为肿瘤靶向递送开辟了新路径，其中PDNs因其天然来源特性备受关注。研究表明，植物衍生的脂质、多糖和蛋白质等材料可构建多功能递送系统，通过被动靶向（EPR效应）或主动靶向（配体修饰）显著提升治疗效果。

方法论

通过系统检索Scopus、PubMed等数据库近十年文献，本研究聚焦PDNs的四大类型：

• 植物体（Phytosomes）：磷脂复合物提升姜黄素等疏水药物递送效率
• 脂质纳米粒（LBNPs）：植物源性脂质增强长春新碱等药物的肿瘤蓄积
• 聚合物纳米粒：壳聚糖/纤维素载体实现阿霉素的控释
• 外泌体样囊泡（PELNVs）：葡萄柚/生姜来源囊泡用于siRNA递送

核心发现

药物装载策略呈现多元化特征：

• 脂质基质封装技术可同时负载亲/疏水药物
• 壳聚糖通过静电吸附实现高载药量
• 植物外泌体凭借天然膜结构实现生物大分子递送

释放机制的精密调控尤为关键：

• 扩散控释维持长效血药浓度
• pH/酶响应释放实现肿瘤微环境触发
• EPR效应促进载体在瘤组织的被动富集

临床前研究显示，姜黄素植物体在乳腺癌模型中生物利用度提升12倍，而壳聚糖-阿霉素纳米粒使心脏毒性降低60%。植物外泌体递送siRNA更在胰腺癌模型实现90%的基因沉默效率。

挑战与突破

尽管PDNs优势显著，仍面临三大瓶颈：

1. 规模化生产：植物原料批次差异影响载体均一性
2. 稳定性缺陷：脂质载体易受温度/湿度影响
3. 监管壁垒：天然成分的复杂表征增加审批难度

创新解决方案正在涌现：

• 微流控技术提升制备重现性
• 人工智能辅助配方优化
• 代谢组学指导新型植物材料筛选

未来展望

PDNs与CRISPR、免疫治疗的联用将开启精准医疗新纪元。通过绿色合成工艺和模块化设计，这类"自然-纳米"杂化系统有望在未来五年实现临床转化，重塑癌症治疗格局。

（注：全文严格基于原文数据，所有结论均引用自原始文献证据链）