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电纺微管阵列膜(MTAM)作为青光眼持续降压药物载体的开发与应用研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月16日 来源:Polymer 4.1
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【编辑推荐】本研究针对青光眼治疗中传统滴眼液存在的药物滞留时间短、脉冲式释放等问题,开发了基于聚砜(PSF)和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLA-PLGA)的微管阵列膜(MTAM)药物缓释平台。实验证明该载体可实现90%酒石酸溴莫尼定负载率及3天持续释放,显著降低药物毒性,为青光眼局部缓释治疗提供新策略。
青光眼作为全球首位不可逆致盲眼病,其核心病理特征眼内压(IOP)升高导致视神经损伤。当前临床主要依靠前列腺素类似物、β受体阻滞剂等滴眼液降压,但存在患者依从性差、脉冲式给药引起的血药浓度波动等问题。尽管泪小管栓子(如获批的Dextenza)等新型递送系统崭露头角,但现有产品在载药量、释放动力学等方面仍有局限。台湾国家科学委员会资助团队创新性地将具有独特微管阵列结构的电纺膜(MTAM)应用于青光眼治疗,相关成果发表于《Polymer》。
研究采用电纺技术制备PSF和PLA-PLGA两种MTAM载体,通过扫描电镜(SEM)和ImageJ分析微观结构,模拟泪液生理条件评估药物释放曲线,并考察载体对酒石酸溴莫尼定的负载效率及毒性缓解作用。
Electrospun Microtube Array Membrane (MTAM)
通过调控PLA-PLGA(86,000 MW
)与PSF(35,000 Mw
)的纺丝参数,成功构建孔径0.24±0.02 μm至17.62±4.62 μm的可调微管阵列,溶液粘度控制在120-140 cP。
Macroscopic Observation and Scanning Electron Microscopy
SEM显示MTAM由单根连通、超薄中空纤维有序排列构成(图1 C-F),PSF与PLA-PLGA(8:2/7:3)变体均呈现均匀多孔表面,这种结构赋予其超高比表面积和短扩散路径优势。
Discussion
PLA-PLGA变体在模拟泪液周转环境下仍保持72小时持续释放,载药效率达90%。关键突破在于MTAM封装显著降低酒石酸溴莫尼定的直接毒性,这与传统滴眼液引发的局部不良反应形成鲜明对比。
Conclusion
该研究证实MTAM作为泪小管栓子候选材料的三大优势:①微结构可定制性支持个性化给药需求;②超90%的高效载药突破现有递送系统瓶颈;③缓释特性与毒性缓解作用双重保障。通讯作者Chien-Chung Chen指出,该技术未来可拓展至需局部缓释的其他眼科疾病领域。
研究意义
首次将MTAM的阵列式微管结构优势与青光眼治疗需求精准对接:一方面通过PLA-PLGA的可降解特性实现药物控释,另一方面利用PSF的机械稳定性维持装置完整性。这种"结构-功能"协同设计为Jou-Chen Huang团队正在申请的专利提供核心支撑,也为实现《WHO视觉2020》中青光眼防控目标提供创新技术路径。
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