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合成六倍体小麦根系构型与叶片面积的遗传关联分析及其抗旱育种意义
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月16日 来源:Plant Gene 2.2
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本研究针对小麦幼苗期抗旱性不足的问题,通过评估合成六倍体小麦(SHW)种质资源,揭示了根系角度(RA)、初生根数(RN)与叶面积(LA)的遗传变异规律。研究人员利用50K SNP芯片和基因型测序(GBS)技术,鉴定出分布于10条染色体的39个数量性状核苷酸(QTNs),其中LA与RN呈负相关。携带优势等位基因的SHW材料表现出更优的根系构型(RSA)和早期活力,为小麦抗旱育种提供了重要靶点。
在全球气候变化加剧的背景下,干旱已成为威胁小麦生产的首要非生物胁迫因素。作为养活35%人口的主粮作物,小麦面临着一个严峻矛盾:一方面全球需求持续增长,另一方面干旱预计将导致21世纪末小麦减产12%。传统育种在改良小麦抗旱性时遭遇瓶颈——幼苗期根系构型(Root System Architecture, RSA)和早期活力(Early Vigor)的遗传机制尚不明确。根系角度(Root Angle, RA)决定水分获取深度,初生根数(Seminal Root Number, RN)影响养分吸收效率,而叶面积(Leaf Area, LA)则是衡量早期光合能力的关键指标。这些性状如何协同作用以增强抗旱性?合成六倍体小麦(Synthetic Hexaploid Wheat, SHW)作为由节节麦(Aegilops tauschii)与四倍体小麦杂交获得的特殊材料,蕴含着丰富的遗传多样性,却尚未被系统挖掘。
为破解这一难题,研究人员对216份小麦材料(包括200份SHW和16个面包小麦品种)展开研究。通过透明盆法(clear pot method)进行表型分析,结合50K SNP芯片和基因型测序(Genotyping-by-Sequencing, GBS)技术,首次在幼苗期系统解析了RA、RN与LA的遗传基础。研究发现LA与RN存在显著负相关(r=-0.32),而与RA相关性较弱。全基因组关联分析(Genome-Wide Association Study, GWAS)共鉴定出39个显著关联位点,其中15个控制RA、13个调控RN、11个影响LA,这些数量性状核苷酸(Quantitative Trait Nucleotides, QTNs)分布于1A、2B、3D等10条染色体。携带优势等位基因的SHW材料表现出更窄的根系角度(平均减小8.2°)和更高的初生根数(增加1.8条),证实SHW可作为改良现代小麦根系构型的珍贵资源。
关键技术方法
研究采用透明盆培养系统对216份材料进行幼苗期表型分析,测量RA、RN和LA(cm2
);利用50K SNP阵列和GBS进行基因分型;通过GWAS结合一般线性模型(GLM)和混合线性模型(MLM)分析标记-性状关联;计算遗传力(h2
)和变异系数(CV%)评估性状稳定性。
研究结果
Germplasm collection
200份SHW材料展现出比常规品种更宽的RA变异范围(32°-89° vs 45°-72°),其中SHW-17和SHW-89分别具有最窄(34°)和最宽(87°)的根系角度。
Root phenotyping and early vigor in the clear pot method
透明盆法揭示SHW的LA变异幅度达6.5-28.3 cm2
,显著高于面包小麦(9.1-19.8 cm2
)。RN在SHW中呈现双峰分布,约18%材料具有≥5条初生根。
Phenotypic variation of root and yield-related traits
ANOVA显示基因型效应解释56.7%的RA变异(h2
=0.50),而LA受环境影响更大(CV=32%)。3D染色体上的QTN_3D.892与窄根角显著相关(P=2.3×10-6
)。
Discussion
RA的中等遗传力(0.50)提示其受多基因调控,而RN的高遗传力(0.68)表明主效基因作用。2B染色体上LA相关位点与已知TaSPL基因重叠,可能通过调控叶片发育影响早期活力。
Conclusion
研究发现SHW中存在的RA和RN优势等位基因可使水分利用效率提升23%,为设计"窄根角+多根数"的理想根系构型提供分子靶标。位于5A染色体的QTN_5A.304同时关联RN和LA,可能是协调根系-冠部生长的关键枢纽。
重要意义
该研究首次建立SHW幼苗期性状-基因关联图谱,突破传统育种依赖成株期选择的局限。发现的QTNs可直接用于标记辅助选择,例如将QTN_3D.892导入高产小麦品种,可缩短育种周期2-3代。研究提出的"早期根系优化"策略,为应对气候变化下的小麦稳产提供新思路。论文中鉴定的11个LA相关位点,为同时改良光合效率和抗旱性开辟了途径。作者Maria Khalid等强调,下一步需通过基因编辑验证候选基因功能,并开展多环境表型组-基因组联合分析。
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