新型强脉冲光(LacryStim)治疗睑板腺功能障碍(MGD)的安全性及疗效：一项随机双盲自身对照研究

研究人员开展了一项前瞻性随机双盲自身对照研究，评估新型强脉冲光(IPL)设备LacryStim治疗睑板腺功能障碍(MGD)的疗效。结果显示，虽然治疗眼(8 J/cm2 )与对照眼(1 J/cm2 )在睑脂质量改善方面无显著差异，但两组均呈现分泌改善趋势(p=0.07/0.04)，且主观症状评分(OSDI)显著降低(p<0.05)，为IPL治疗MGD提供了新证据。

　　

这项前瞻性研究采用创新的随机双盲自身对照设计，探索了新型强脉冲光(IPL)系统LacryStim对睑板腺功能障碍(MGD)患者的干预效果。25名受试者的50只眼睛被随机分组：治疗眼接受8 J/cm²
能量照射，对照眼则采用1 J/cm²
假处理作为对照。

经过6个月随访，虽然两组在睑脂质量和分泌性等主要终点指标上未呈现统计学差异，但有趣的是，治疗眼和对照眼都显示出分泌功能改善的趋势（分别降低0.4分，p=0.07和0.04）。更引人注目的是，所有随访时点的数字评分量表和眼表疾病指数(OSDI)评分均获得显著改善(p<0.05)，且未观察到设备相关不良反应。

该研究首次系统评估了这种新型IPL设备的临床价值，揭示了其对MGD患者主观症状的显著缓解作用。值得注意的是，研究采用的自身对照设计可能影响了单眼疗效的独立评估，这为未来IPL研究提供了重要方法学启示。研究已在ClinicalTrials.gov注册（NCT05089591）。