ALK公司Acarizax? 获欧盟批准：全球首款5岁以上儿童尘螨过敏舌下免疫治疗(AIT)片剂

来自ALK公司的研究人员针对儿童尘螨过敏治疗难题，通过MT-12等多项双盲对照研究证实：其舌下免疫治疗(AIT)片剂Acarizax? 可显著改善5-11岁患儿过敏性鼻炎症状，并预防哮喘发展。该突破性疗法于2025年2月获欧盟批准，为全球首个适用于低龄患儿的尘螨AIT片剂，实现居家治疗新选择。

　　

ALK公司的尘螨过敏治疗片剂Acarizax^?
迎来重大进展——现获欧盟批准用于5岁以上儿童过敏性鼻炎治疗，成为全球首个针对该年龄组的尘螨舌下免疫治疗(Allergen Immunotherapy, AIT)片剂。这款处方药自2025年2月1日起正式上市。

Acarizax^?
的疗效与安全性已在多项双盲安慰剂对照研究中得到验证，涵盖过敏性鼻炎和过敏性哮喘患者群体。最新MT-12研究纳入1,458名5-11岁儿童，数据不仅证实其对青少年和成人患者的既定效果，更首次在低龄组展现显著临床价值。基于这些证据，欧洲监管机构扩展了该药物的适用年龄范围。

ALK德国总经理安东尼奥·普索尔强调："这是实现儿童AIT片剂全系列覆盖的重要里程碑。我们的现代化过敏原片剂既能提供日常生活灵活性，又能针对病因治疗——对过敏儿童家庭而言意义重大。"

欧洲约25%儿童受过敏性鼻炎困扰，其中多数可受益于这种新型舌下给药方案。相较于皮下注射AIT，该片剂首次临床给药后即可居家使用。早期病因治疗不仅能提升儿童生活质量，更能阻断过敏性哮喘进展进程。

（注：专业术语均保留原文格式，如Acarizax^?
、AIT等，并采用^{标签规范标注上标）}