模块化蛋白工程策略实现膜转运体与酶的功能性靶向过氧化物酶体

来自国际团队的研究人员针对过氧化物酶体(peroxisome)缺乏异源代谢途径所需膜蛋白(MPs)的难题，开发了模块化"分子伴侣(chauffeur)"策略。该技术通过内质网(ER)折叠MPs后，利用跨膜结构域将其定向转运至过氧化物酶体膜，成功实现了植物源MPs的跨物种定位，并将单萜生物合成途径产量显著提升。这项突破为细胞器合成生物学提供了通用型膜蛋白分选平台。

　　

合成生物学领域迎来重大突破！研究人员巧妙设计出模块化蛋白工程方案，成功破解了膜转运体和膜结合酶靶向过氧化物酶体(peroxisome)的难题。传统过氧化物酶体常因缺乏特定底物和辅因子而限制其应用，这项研究通过"分子伴侣(chauffeur)"策略，先让膜蛋白(MPs)在内质网(ER)正确折叠，再借助天然跨膜结构域的引导，将这些"分子货物"精准运送至过氧化物酶体膜。

实验证实该策略具有惊人普适性：不仅能重定位多种膜蛋白，还成功实现了植物源异源MPs的跨物种转运。更令人振奋的是，应用该技术后，单萜(monoterpene)生物合成途径的产量获得显著提升。这项突破性工作完美解决了膜蛋白在过氧化物酶体中的错误折叠和分选难题，极大拓展了该细胞器在代谢工程中的应用边界，为构建更高效的合成生物学"细胞工厂"提供了全新工具。