综述：纳米疫苗的转型：全面综述纳米疫苗在联合免疫调节疗法中治疗传染病和癌症的进展

这篇综述系统阐述了纳米疫苗（nanovaccines）在传染病和癌症免疫治疗中的革命性潜力。通过整合纳米颗粒（NPs）技术，纳米疫苗显著提升了抗原递送效率、稳定性和免疫原性，同时克服了传统疫苗（如铝佐剂Alum）的局限性。文章重点探讨了脂质体（liposomes）、聚合物纳米颗粒等载体设计，以及光动力（PDT）、声动力（SDT）等联合免疫疗法（combinatory immunotherapy）的协同机制，为开发下一代精准免疫调节策略提供了重要参考。

　　

纳米疫苗的崛起：免疫治疗的新纪元

Abstract
疫苗接种是抗击传染病的关键工具，在癌症免疫治疗中也展现出巨大潜力。近年来，纳米技术推动了纳米疫苗的发展，通过纳米颗粒（NPs, 10-1000 nm）增强疫苗递送、稳定性和免疫原性。本文系统回顾了纳米疫苗的组成、作用机制及联合免疫调节疗法的创新应用。

Introduction
传统疫苗基于“灭活病原体”策略，但存在免疫原性不足或安全性风险。纳米疫苗通过亚单位抗原（肽/蛋白）和靶向递送克服了这些局限。例如，铝盐佐剂（Alum）虽广泛应用，但可能诱发局部炎症。纳米载体（如脂质体）通过表面修饰或抗原封装，实现精准递送至抗原呈递细胞（APCs），如树突状细胞（DCs），从而激活更强的细胞/体液免疫。

Nanovaccine's composition
纳米疫苗由抗原、佐剂和纳米载体（如聚合物NPs、仿生结构）组成。抗原可表面展示或封装于NPs内，避免酶解并控制释放。例如，病毒样颗粒（VLPs）模拟天然病原体结构，显著提升B细胞应答。

Mechanism of nanovaccines immune regulation
纳米疫苗通过病原体相关分子模式（PAMPs）激活先天免疫，促进APCs成熟和抗原呈递。例如，TLR激动剂修饰的NPs可增强DCs的MHC-I/II途径，激活CD8⁺
/CD4⁺
T细胞。

Nanovaccine's combinatory immune regulation therapies
光热/声动力疗法（PTT/SDT）与纳米疫苗联用可诱导免疫原性细胞死亡（ICD），释放肿瘤相关抗原（TAAs）。磁热疗（MHT）通过局部升温增强抗原摄取，而化学动力疗法（CDT）产生活性氧（ROS）协同激活T细胞。

The nano advantage
纳米疫苗的靶向性减少脱靶效应，且低剂量即可引发持久免疫记忆。例如，pH响应型NPs在肿瘤微环境（TME）中释放抗原，避免全身毒性。

Challenges
规模化生产、载体降解动力学和长期安全性仍需优化。例如，某些无机NPs可能存在生物累积风险。

Conclusion
纳米疫苗通过多机制协同重塑免疫应答，为感染和肿瘤治疗提供新范式。未来需聚焦临床转化，如开发可降解仿生载体。

（注：全文严格基于原文内容缩编，未添加非原文信息）