金黄槐亚种酚类化合物的分离鉴定及其抗菌、抗皮肤癣菌、抗增殖和细胞毒活性的研究

本研究从金黄槐亚种(Calpurnia aurea subsp. aurea)中分离鉴定出12种酚类化合物，包括首次报道的10种成分。通过抗菌、细胞毒性和抗皮肤癣菌实验，发现8-O-甲基瑞特辛(7)和麦卡金(9)对毛癣菌属的MIC低至6.6 μg/mL，甲基(E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酸酯(12)对枯草芽孢杆菌的MIC为16.6 μg/mL。研究为传统药用植物提供了科学依据，并为开发新型抗菌抗肿瘤药物奠定基础。

　　

在传统医学与现代药物研发的交汇处，植物天然产物始终扮演着关键角色。金黄槐亚种(Calpurnia aurea subsp. aurea)作为非洲传统药用植物，长期用于伤口愈合和感染性疾病治疗，但其活性成分和作用机制尚未完全阐明。随着抗生素耐药性危机加剧，以及皮肤癣菌感染等真菌性疾病在热带地区的高发，从药用植物中寻找新型抗菌剂的需求日益迫切。

来自肯尼亚的研究团队通过系统的植物化学研究，从金黄槐亚种的叶和茎皮中分离出12种酚类化合物，包括黄酮、异黄酮、紫檀烷等多种结构类型。研究采用HPLC-DAD/MS和700 MHz核磁共振等技术进行结构鉴定，通过微量稀释法测定最小抑菌浓度(MIC)，MTT法检测细胞毒性，并按照CLSI M38-A2指南评估抗皮肤癣菌活性。

研究结果部分显示：

1. 酚类化合物的结构解析：鉴定出包括rhoifolin(1)、apigenin 7-O-glucoside(2)等12种化合物，其中10种为首次从该植物中发现。通过HR-ESIMS和2D NMR等技术确认8-O-methylretusin(7)等化合物的结构特征。

2. 抗菌和抗真菌活性：8-O-methylretusin(7)和maackiain(9)对Mucor hiemalis和Schizosaccharomyces pombe的MIC为66.6 μg/mL；methyl (E)-3,4,5-trimethoxycinnamate(12)对Bacillus subtilis的MIC达16.6 μg/mL。

3. 细胞毒性和抗增殖活性：非糖基化化合物表现出更强的细胞毒性，如8-O-methylretusin(7)对KB3.1和L929细胞的IC₅₀
   分别为15和24 μg/mL。

4. 抗皮肤癣菌活性：maackiain(9)对所有测试皮肤癣菌均有效，对Trichophyton interdigitale的MIC低至6.6 μg/mL，显著优于其他化合物。

这项研究首次系统揭示了金黄槐亚种的酚类成分谱及其多靶点生物活性，为理解该植物的传统药用价值提供了分子基础。特别是maackiain(9)等紫檀烷类化合物展现的广谱抗真菌活性，为开发新型抗皮肤癣菌药物提供了先导化合物。虽然活性成分的MIC值仍高于临床常用药物，但通过结构优化和剂型改进，这些植物来源的酚类化合物有望成为应对耐药性问题的有效补充。研究结果发表于《The Microbe》，为药用植物的现代化开发提供了重要范例。