石菖蒲及其活性成分在心血管疾病中的治疗机制与纳米递送系统研究进展

本研究系统综述了石菖蒲（Acorus tatarinowii）及其活性成分（如α-细辛醚和β-细辛醚）在心血管疾病（CVD）中的多靶点治疗机制，包括抗炎、抗氧化、抗凋亡及降脂等作用。研究人员通过整合纳米递送技术（如脂质纳米粒和聚合物载体）显著提升了其生物利用度与靶向性，为解决现有心血管药物疗效不足和毒性问题提供了创新策略。该成果发表于《Phytomedicine》，为传统中药现代化和精准治疗开辟了新路径。

　　

心血管疾病（CVD）是全球发病率和死亡率最高的疾病之一，尽管现代医学在治疗上取得了显著进展，但现有药物仍存在疗效不足、副作用明显等问题。传统中药石菖蒲（Acorus tatarinowii）在心血管保护方面展现出独特潜力，但其活性成分（如α-细辛醚和β-细辛醚）因水溶性差、生物利用度低等问题限制了临床应用。为此，西南医科大学等机构的研究团队在《Phytomedicine》发表综述，系统解析了石菖蒲的药理机制，并创新性地引入纳米递送技术，为心血管治疗提供了新思路。

研究团队通过文献检索（Web of Science、PubMed、ScienceDirect）筛选了近五年相关研究，整合了石菖蒲活性成分的药理学、纳米制剂及临床前数据。关键实验技术包括：1）纳米载体构建（如固体脂质纳米粒SLNs、聚乳酸PLA纳米粒）；2）药代动力学分析（如血浆半衰期T_1/2
测定）；3）体外和体内模型验证（如心肌缺血再灌注损伤大鼠模型）。

研究结果

1. 生物活性成分：石菖蒲含160余种化合物，其中α-细辛醚和β-细辛醚是核心成分，通过调控Nrf2/HO-1、NLRP3炎症小体等通路发挥抗炎、抗氧化作用。
2. 药理特性：α-细辛醚可上调eNOS（内皮型一氧化氮合酶）促进血管舒张，β-细辛醚则通过抑制ASC/caspase-1减轻心肌缺血损伤。
3. 纳米递送系统：PLA纳米粒使α-细辛醚鼻给药的生物利用度提升至81%，而自微乳系统（SMEDDS）口服生物利用度提高4.8倍。
4. 疾病应用：在高血压、冠心病（CAD）和心律失常模型中，纳米化制剂显著降低氧化应激标志物MDA，并提升SOD活性。
5. 安全性挑战：高剂量α-细辛醚可能诱发线粒体凋亡，但脂质纳米粒可减少其心脏毒性。

结论与意义
该研究不仅阐明了石菖蒲多靶点治疗CVD的分子机制，还通过纳米技术突破了其临床应用瓶颈。例如，β-细辛醚纳米乳剂延长了半衰期并增强心肌靶向性，为缺血再灌注损伤提供了新疗法。未来需结合多组学技术（如代谢组学）进一步优化个体化给药策略。这一成果标志着传统中药与现代纳米技术的深度融合，为心血管精准医疗奠定了重要基础。