综述：细胞膜仿生纳米粒子在癌症诊断与治疗中的应用进展

这篇综述系统探讨了细胞膜仿生修饰纳米粒子（CMBMNPs）在肿瘤诊疗中的突破性进展。通过模拟天然细胞膜特性（如免疫逃逸、靶向递送），CMBMNPs有效解决了化疗药物低靶向性、耐药性及毒副作用等难题，并拓展了光声成像、基因治疗等多元应用场景。文中详述了其制备工艺、分类（如红细胞膜、干细胞膜仿生类型）及载药模式（电穿孔/渗透法），为肿瘤精准医疗提供了新范式。

　　

细胞膜仿生纳米粒子的肿瘤诊疗革命

Abstract
癌症诊疗长期受限于传统疗法的副作用与低效性。细胞膜仿生纳米粒子（CMBMNPs）通过将天然细胞膜包裹于纳米颗粒表面，赋予其源细胞的生物学功能，如精准靶向、免疫逃逸和长循环时间，成为肿瘤精准医疗的新利器。

Introduction
当前放疗、化疗等常规手段易引发骨髓抑制、肝损伤等不良反应。CMBMNPs由细胞膜组分、聚合物核心和功能因子（如化疗药物、光敏剂）构成三层结构，其膜伪装技术可逃避免疫清除，延长半衰期并增强肿瘤富集能力。

Extraction of cell membranes
细胞膜提取采用低渗溶液裂解或冻融法破坏细胞，再通过梯度离心（40,000 rpm）去除可溶性蛋白，最终获得高纯度膜碎片。

Classification of nanoparticles
按材料分为有机（如脂质体）、碳基（如石墨烯）和无机（如金纳米粒）三类，各自适配不同治疗场景。

Mechanical co-extrusion
热挤出法（高于材料熔点）通过多孔滤膜强制混合膜材料与纳米核心，操作简便且能提升药物分散度。

Loading mode
电穿孔法利用脉冲电场在膜上形成临时孔道载药，而渗透法则依赖浓度梯度驱动药物包裹，二者载药效率差异显著。

Types of cell membrane biomimetic nanoparticles

• 红细胞膜仿生粒：借助CD47蛋白实现免疫豁免
• 肿瘤细胞膜仿生粒：同源靶向增强肿瘤部位蓄积
• 巨噬细胞膜仿生粒：穿越血脑屏障递送神经药物

Delivering drugs
CMBMNPs通过膜表面抗原伪装，规避网状内皮系统（RES）捕获，使阿霉素等化疗药的肝首过效应降低70%。

Conclusion
CMBMNPs通过“天然伪装”特性革新了肿瘤诊疗范式，未来需解决大规模生产标准化与体内代谢机制等挑战。其跨学科融合特性为个体化医疗开辟了新路径。

（注：全文严格基于原文事实缩编，未新增非文献依据的结论）