综述：聚合物支架在周围神经损伤修复中的应用

这篇综述系统探讨了聚合物支架（polymer scaffolds）在周围神经损伤（PNI）修复中的研究进展，重点分析了其通过构建再生微环境、诱导神经干细胞（NSCs）分化、优化材料（如PLA、PLGA）及成型技术（3D打印、静电纺丝）等策略，突破自体移植局限，为PNI修复提供可定制化解决方案。

　　

构建再生微环境

周围神经损伤（PNI）后，聚合物支架通过模拟Büngner带结构，为雪旺细胞（SCs）增殖和迁移提供物理支持，同时搭载神经营养因子（如NGF）的控释系统，延长其促再生作用。支架还能调控巨噬细胞表型（M1→M2），减轻炎症反应，并通过优化孔隙率促进血管化，为神经再生输送营养和氧气。

诱导NSCs分化与生长

神经干细胞（NSCs）的多向分化潜能是修复关键。聚合物支架通过表面拓扑结构（如纳米纤维）和生物活性因子（如BDNF）引导NSCs向神经元定向分化，同时激活内源性修复机制，填补缺损区。

生物支架材料选择

天然材料（壳聚糖CS、丝素蛋白SF）与合成材料（PLA、PCL）各具优势：前者生物相容性优异，后者机械强度可调。复合材料结合两者特性，如PLGA/胶原支架既能降解匹配组织生长速率，又具备抗牵拉性能。

制造技术革新

静电纺丝可制备仿生纳米纤维，增大细胞接触面积；3D打印实现复杂结构精准定制；冷冻干燥则形成多孔支架促进物质交换。这些技术赋予支架与天然神经相似的力学和结构特性。

挑战与展望

当前面临血管化不足、电信号传导效率低等问题。未来需开发多功能支架（如导电聚合物PEDOT），结合基因编辑技术（CRISPR-Cas9）调控微环境，并推动临床转化研究。

全文贯穿“材料-结构-功能”协同设计理念，为PNI修复提供了从基础研究到应用的完整视角。