综述：深度共晶溶剂在吸附工艺中的整合路线图：批判性综述与设计蓝图

（编辑推荐）本综述系统梳理了深度共晶溶剂（DESs）在吸附材料开发中的应用进展，提出“DES基吸附剂（DES-ADS）”概念，涵盖水处理、蛋白质分离等六大应用场景（55.1%研究聚焦废水处理），并批判性分析混合、分散、溶剂热三大合成方法的局限性，最终构建兼顾吸附学与DES特性的自下而上开发框架，为绿色化学与功能材料设计提供新范式。

　　

Abstract
绿色化学与可持续工程理念的蓬勃发展为传统吸附工艺注入新活力。深度共晶溶剂（Deep Eutectic Solvents, DESs）作为新兴绿色溶剂，通过与吸附材料的创新结合催生出DES基吸附剂（DES-ADS）这一交叉领域。本文通过批判性视角，首次对该领域研究进行全面测绘与方法论重构。

应用场景与材料谱系
DES-ADS的应用呈现多元化特征：水/废水处理以55.1%占比成为主导方向，蛋白质分离（12.7%）、食品工业（12.7%）、生物质加工（7.6%）及医疗领域（3.4%）紧随其后。吸附剂基底材料多采用复合策略，常见组合包括生物炭-聚合物、纤维素-无机物等杂化体系。DES组分选择呈现规律性：氢键受体（HBA）以胆碱氯化物（ChCl）等季铵盐为主（占比>60%），氢键供体（HBD）则偏好乙二醇、甘油、尿素等多元醇类，辅以有机酸、可聚合单体等特殊功能组分。

合成方法论批判
现有DES-ADS制备技术可归纳为三大路径：

1. 混合法：直接物理共混DES与基底材料，但常忽视DES热稳定性阈值（如尿素基DES在>80℃易分解）；
2. 分散法：通过超声/机械力使DES纳米化分散，但易导致氢键网络破坏；
3. 溶剂热法：在密闭体系中实现分子级组装，却存在反应釜体积限制（<100 mL占比82%）。

研究揭示当前领域存在两大认知误区：一是将DES简单视作“绿色替代溶剂”，忽略其动态氢键特性对材料孔隙结构的调控作用；二是过度依赖经验式配方优化，缺乏DES组成-吸附性能的构效关系研究。

框架革新与展望
针对上述问题，提出四维开发框架：

1. 功能导向：根据靶标污染物（如重金属离子/有机染料）反向设计DES组分；
2. 界面工程：通过DES的氢键供/受体比例调控材料表面ζ电位；
3. 过程强化：耦合微波辅助等外场作用提升DES渗透效率；
4. 生命周期评估：量化DES回收率与吸附剂再生次数的平衡点。

该框架已成功指导开发出用于血蓝蛋白分离的ChCl-木糖醇DES吸附剂（吸附容量达218 mg/g），验证了方法论普适性。未来研究应聚焦DES动态相行为与吸附动力学的原位表征技术突破，推动该领域从经验探索向理性设计跨越。