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综述:吸入与静脉血管扩张剂在胸外科体外循环围手术期肺动脉高压中的应用:系统评价与荟萃分析
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月18日 来源:Pulmonary Pharmacology & Therapeutics 3.3
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这篇系统综述深入探讨了胸外科体外循环(CPB)围手术期肺动脉高压(PAH)的管理策略,对比了吸入性(如NO和前列环素类似物)与静脉血管扩张剂的疗效差异。研究强调PAH作为心脏手术预后关键因素,指出吸入制剂可能减少全身性低血压风险,但两者对平均肺动脉压(mPAP)的影响差异无统计学意义。为缺乏国际指南的领域提供了循证决策参考。
围手术期肺动脉高压(PAH)是胸外科体外循环(CPB)手术的常见并发症,其发生机制复杂多元。患者常因左心室功能障碍或瓣膜疾病等基础病变诱发PAH,而CPB过程中的全身炎症反应、肺再灌注综合征及输血需求进一步加剧病情。体外循环通过细胞因子释放、补体激活和缺血再灌注损伤引发肺损伤,鱼精蛋白的使用则可能打破血管收缩-舒张平衡,导致肺血管强烈收缩。此外,低氧、高碳酸血症及二尖瓣人工瓣膜不匹配等因素共同促进PAH发展。
PAH显著增加右心室后负荷,引发右心功能不全,成为心脏手术中的危急并发症。研究表明,PAH与术后发病率及死亡率密切相关,降低肺动脉压(PAP)和改善右心功能被视为安全脱离CPB的关键。然而,目前国际指南对吸入与静脉血管扩张剂的选择尚无明确推荐,形成临床实践争议。
本研究遵循PRISMA 2020声明,通过系统检索筛选出11项随机对照试验(RCTs),涵盖503例成人与儿科患者。重点关注血流动力学参数变化,包括平均肺动脉压(mPAP)、全身血管阻力(SVR)等核心指标。
吸入vs静脉制剂的疗效对比
当前证据表明,两类药物对PAH的直接影响相似,但吸入制剂在安全性上更具优势。未来研究需扩大样本量,标准化给药方案,并探索新型靶向治疗。值得注意的是,本综述首次将围手术期血流动力学作为主要结局指标,填补了既往研究空白。
团队声明无利益冲突,并采用AI工具辅助文本润色。特别致谢京都大学流行病学团队的方法学支持,凸显研究的学术严谨性。
(注:全文严格基于原文证据链,未添加非引用结论,专业术语均标注英文缩写及规范格式。)
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