黄花草(Tragopogon dubius)乙酸乙酯提取物及其组分对MCF-7乳腺癌细胞的代谢组学分析与细胞毒性研究

本研究针对合成药物毒副作用及天然抗癌药物开发需求，通过HRLC-MS/QTOF和GC-MS技术解析黄花草(T. dubius)乙酸乙酯提取物(TrDE)及11个组分(F-1至F-11)的活性成分，发现F-9/F-10/F-11在DPPH(IC50 19.90-44.70 μg/mL)、ABTS(IC50 22.64-64.53 μg/mL)和FRAP(IC50 23.85-57.96 μg/mL)实验中展现强抗氧化活性，其中F-11总酚含量达70.00±1.10 mg GAE/g dw；F-7/F-10/F-11对MCF-7细胞GI50 值20.14-35.37 μg/mL，为天然抗癌药物开发提供新候选。

　　

在合成药物主导抗癌治疗的今天，其毒副作用日益凸显。以乳腺癌为例，传统化疗药物虽有效但伴随严重不良反应，而植物源活性成分因其低毒性备受关注。黄花草(Tragopogon dubius)作为传统药用植物，虽在民间用于治疗肝病、皮肤病等，但其抗癌潜力尚未系统研究。这一空白促使来自印度旁遮普邦古鲁那纳克 Dev 大学的研究团队开展了一项开创性工作，相关成果发表于《Biochemical Systematics and Ecology》。

研究团队采用高效液相色谱-轨道阱高分辨质谱(HRLC-MS/QTOF)和气相色谱-质谱(GC-MS)技术对黄花草茎叶乙酸乙酯提取物(TrDE)进行组分分离，获得11个组分(F-1至F-11)。通过DPPH、ABTS和FRAP三种方法评估抗氧化活性，采用彗星实验分析DNA保护效应，并通过MTT法测定对MCF-7乳腺癌细胞的细胞毒性。

材料与方法
研究使用sigma-Aldrich和Hi-media试剂，通过制备型薄层色谱分离组分。植物化学定性分析检测了生物碱、苷类等次生代谢物，定量分析采用福林酚法测定总酚含量(以没食子酸当量GAE计)。

结果与讨论
• 植物化学分析显示TrDE含三萜、生物碱等多类活性成分，其中F-11总酚含量最高(70.00±1.10 mg GAE/g dw)，显著高于粗提物(33.04±1.10 mg GAE/g dw)
• 抗氧化实验中，F-10表现最优(DPPH IC₅₀
19.90 μg/mL)，其活性与酚类含量呈正相关
• 彗星实验证实TrDE对H₂
O₂
诱导的淋巴细胞DNA损伤具有保护作用
• 细胞毒性方面，F-7/F-10/F-11对MCF-7细胞的GI₅₀
分别为20.14/35.37/33.58 μg/mL，呈现剂量依赖性

结论与意义
该研究首次系统揭示黄花草组分的抗癌潜力：

1. 通过高分辨质谱鉴定出F-7/F-10/F-11含独特多酚和萜类化合物，为其抗癌活性提供物质基础
2. 证实组分可通过清除自由基(DPPH/ABTS/FRAP)和DNA保护双重机制发挥作用
3. 为开发新型乳腺癌靶向药物提供先导化合物，尤其F-7的GI₅₀
   值接近临床抗癌药物水平

Sheikh Showkat Ahmad等学者指出，黄花草组分兼具低毒性和高活性特点，其多组分协同作用模式优于单一合成药物。该研究不仅填补了黄花草药效物质基础研究的空白，更为天然抗癌药物研发提供了创新思路，后续需开展动物实验验证其体内效果。