妊娠期和哺乳期高纤维与植物蛋白饮食对母体免疫、肠道菌群及脂代谢的调控机制研究

【字体: 时间:2025年06月18日 来源:eBioMedicine

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  为解决孕期营养干预对母体生理恢复机制不明的问题,研究人员通过Lewis大鼠模型,对比地中海式饮食(D1,含纤维/植物蛋白/鱼油)与类西方饮食(D2,含动物蛋白/猪油)对母体免疫、肠道菌群及脂代谢的影响。结果显示D1饮食显著提升肠道IgA分泌、增强Th1免疫应答,并通过上调Ucp-1/Cidea等基因改善棕色脂肪组织(BAT)代谢,其作用可能与菌群介导的短链脂肪酸(SCFA)产生相关。该研究为孕期营养干预提供了理论依据,论文发表于《eBioMedicine》。

  

研究背景
孕期和哺乳期是母体经历重大生理适应的关键阶段,涉及免疫调节、代谢重组和微生物群动态变化。尽管已知母体饮食深刻影响母婴健康,但特定营养素组合如何通过菌群-宿主互作调控产后恢复仍不明确。当前临床指南缺乏针对妊娠不同阶段的精准营养方案,而西方高脂饮食的普及更可能加剧代谢异常。这一问题在近年母婴健康研究中备受关注。

为揭示机制,来自巴塞罗那大学的研究团队设计了一项创新性动物实验,通过对比两种典型饮食模式——富含纤维/植物蛋白/鱼油的地中海式饮食(D1)与高动物蛋白/猪油饮食(D2),系统评估了其对Lewis大鼠母体多系统生理的影响。研究成果发表于《eBioMedicine》,为孕期营养干预提供了分子层面的证据链。

关键技术方法
研究采用妊娠期Lewis大鼠模型(n=20),分三组饲喂不同饮食(对照组RD、D1、D2)。通过每周粪便采样监测IgA和Ig-coated bacteria(Ig-CB),终末期采集血液、组织(肠/BAT/肝脏等)及盲肠内容物。运用流式细胞术分析淋巴细胞亚群,GC-MS检测SCFA,16S rRNA测序解析菌群结构,qPCR定量代谢相关基因(Ucp-1/Cidea等)。

研究结果

1. 母体饮食对生长和脂代谢的影响
D1饮食显著降低肝脏脂质积累(总胆固醇降低50%),上调棕色脂肪组织(BAT)中Ucp-1(thermogenesis marker)和Cidea(lipid droplet regulator)基因表达(P<0.05)。白色脂肪细胞(WAT)相对面积减少,提示抗肥胖效应。

2. 对肠道形态与屏障功能的影响
D1组小肠绒毛高度增加23%(P=0.022),但Muc2表达下降,可能与菌群调节的黏液层重构有关。

3. 对黏膜免疫的调控
D1组粪便IgA在哺乳末期升高2.1倍(P=0.006),Ig-CB比例提升40%。肠系膜淋巴结(MLN)中Th1相关IgG2c增加,Th1/Th2比值显著高于D2组(P=0.021)。

4. 菌群组成与功能变化
D1降低菌群α多样性(Shannon指数下降15%),但富集有益菌如Turicibacter和Bifidobacterium。SCFA总量增加35%,其中丁酸与免疫参数显著相关(rho>0.5)。

结论与意义
该研究首次系统证实:妊娠期持续摄入纤维-植物蛋白-鱼油组合(D1)可通过菌群-SCFA轴协同改善母体代谢免疫稳态。其核心机制包括:(1)通过Bifidobacterium等菌增强IgA分泌;(2)SCFA介导的BAT活化(Ucp-1↑);(3)Th1免疫应答重建。这些发现为制定分阶段孕期膳食指南提供了实验依据,特别强调了哺乳期持续营养干预的重要性。未来研究可进一步解析D1饮食对后代健康的影响机制。

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