植物源性异硫氰酸酯(BITC)展现媲美庆大霉素的抗菌潜力：应对耐药性挑战的新曙光

为解决抗生素耐药性危机，国际研究团队通过小鼠模型证实，苯基异硫氰酸酯(BITC)对铜绿假单胞菌(P. aeruginosa)的抑制效果与庆大霉素相当，且体内所需剂量显著低于体外最小抑菌浓度(MHK)。该研究为开发基于异硫氰酸酯(ITC)的抗生素替代疗法提供了重要依据。

　　

在抗生素耐药性日益严峻的背景下，一项发表于《PLoS One》的国际研究揭示了来自植物的苯基异硫氰酸酯(BITC)的突破性抗菌表现。小鼠实验显示，BITC对铜绿假单胞菌(P. aeruginosa)的抑制效果与临床常用抗生素庆大霉素相当，且令人惊讶的是，其体内有效剂量远低于体外实验测得的最小抑菌浓度(MHK)。这意味着在活体环境中，这种源自十字花科植物的活性成分可能具有更强的抗菌潜力。

研究进一步指出，包含BITC在内的异硫氰酸酯类化合物(ITC)在抗感染领域展现出多重优势：不仅能有效对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)等"超级细菌"，还能通过破坏细菌运动性、粘附能力和生物被膜形成等多靶点机制发挥作用。特别值得注意的是，将含有不同ITC成分的旱金莲(主要含BITC)和辣根(含烯丙基ITC及苯乙基ITC)组合使用时，可形成更广谱的抗菌覆盖范围。

这些发现为开发新型植物源抗感染药物提供了重要依据。早在数百年前，传统医学就已将这两种植物用于泌尿系统和呼吸道感染的治疗，现代科学则通过实验室数据揭示了其分子层面的作用机制。相比传统抗生素，ITC类物质独特的"多管齐下"作用方式可能更不易诱发细菌耐药性，这使其成为应对全球抗生素耐药危机的潜在突破口。