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综述:药物分析中绿色液相色谱的最新进展:绿色分析可持续化学的综合评述
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月18日 来源:Sustainable Chemistry One World CS2.1
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这篇综述系统阐述了药物分析领域绿色液相色谱(LC)技术的最新进展,重点探讨了高效液相色谱(HPLC)的绿色化策略,包括绿色溶剂替代、微萃取技术和节能仪器开发。通过引入绿色分析化学(GAC)十二项原则和循环分析化学(CAC)理念,提出采用绿色评估工具(如GAPI、NEMI、AGREE)量化方法可持续性,为减少有毒试剂、能源消耗和废弃物排放提供了可行路径。
在当今社会,绿色化学已成为关键课题,研究者们正致力于开发可持续的分析方法。绿色分析化学(GAC)通过减少有毒试剂使用、降低能耗和优化废弃物管理,推动药物分析技术革新。高效液相色谱(HPLC)作为药物分析的核心手段,其传统方法因依赖有机溶剂和产生大量危废而面临环境挑战。本综述提出采用超高效液相色谱(UHPLC)、生物基溶剂和微型化设备等策略,结合绿色评估工具(如GAPI和AGREE),实现分析方法的环境友好转型。
环境意识提升促使分析化学向绿色化发展。基于Anastas和Warner提出的12项原则,绿色分析化学(GAC)强调在保证分析性能的前提下,通过替代有毒溶剂(如乙腈)、开发低能耗仪器(如超高压系统)和简化样品前处理(如固相微萃取SPME)来减少生态足迹。反相高效液相色谱(RP-HPLC)虽广泛用于药物分析,但其环境代价促使研究者探索水相色谱、亚临界流体色谱等替代技术。
高效液相色谱(HPLC)凭借高分离效能成为药物质量控制的金标准,但其典型流动相(如甲醇/乙腈混合体系)的毒性和高消耗量亟待解决。超高效液相色谱(UHPLC)通过减小填料粒径(<2 μm)和提升压力(>1000 bar),将分析时间缩短60%并降低溶剂用量。研究证实,采用乙醇或丙酮等低毒溶剂替代传统流动相,结合柱温优化策略,可减少30%有机废物排放。
绿色液相色谱技术通过整合循环分析化学(CAC)理念,已实现药物分析领域的显著减排。案例表明,微流控芯片色谱与生物降解溶剂联用可使单次分析碳足迹降低45%。未来需进一步开发标准化绿色评估体系(如AMGS),推动制药行业采纳可持续分析方案。
作者声明无利益冲突。
感谢RCPIOP & RCPIPER工业药学与质量保证系的学术支持。
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