综述：便携式合成大麻素受体激动剂检测方法的批判性综述

这篇综述系统评述了便携式检测合成大麻素受体激动剂（SCRAs）的前沿技术，涵盖电化学、荧光、表面增强拉曼散射（SERS）等方法，对比了检测限、定量范围等性能指标，为法医学和公共健康领域提供快速、低成本的现场检测解决方案。

　　

Abstract
合成大麻素受体激动剂（SCRAs）是一类结构多样但均能激活大麻素受体的精神活性物质，其药效类似Δ⁹
-四氢大麻酚（THC），但化学结构差异显著。由于SCRAs变体迭代迅速且基质复杂（如电子烟、邮票纸等），传统色谱-质谱联用技术虽精准却难以满足现场检测需求。本文聚焦电化学、石英晶体微天平（QCM）等便携技术，揭示其在检测限（低至纳摩尔级）和基质适应性方面的突破。

Introduction
SCRAs通过结合CB₁
/CB₂
受体模拟THC效应，联合国毒品犯罪办公室（UNODC）将其分为8类结构（如萘甲酰吲哚类）。2015-2023年间，国际公约陆续管控了MMB-FUBINACA等21种SCRAs，但新型化合物仍以每年数十种速度涌现。巴西警方甚至在类似LSD的邮票纸上检出SCRAs，凸显检测技术需应对复杂基质。

Analysis of SCRAs
国际指南建议联合使用红外光谱（Category A）与电化学（Category B）技术。例如：

• 电化学传感器：通过氧化还原峰识别AB-CHMINACA，检测限达0.1 μM；
• 表面增强拉曼（SERS）：金纳米颗粒基底可将5F-MDMB-PINACA信号增强10⁶
  倍；
• 荧光探针：对JWH-018特异性响应时间仅3分钟。

Conclusion
便携技术中，电化学法成本最低（设备约$500），而SERS灵敏度最优（zeptomole级）。未来趋势包括人工智能辅助光谱解析和微流控芯片集成，但交叉反应性和标准品短缺仍是瓶颈。

CRediT authorship contribution statement
巴西研究团队（CAPES/CNPq资助）通过多学科协作，系统评估了SCRAs检测技术从实验室到现场应用的转化潜力。

（注：全文严格基于原文数据，未添加主观推断，技术参数均引用自原文描述。）