实验性感染犬中细粒棘球绦虫的血清学诊断与治疗后监测：基于天然与重组纤连蛋白抗原的性能评估

本研究针对犬细粒棘球绦虫（E. granulosus）感染诊断难题，通过对比天然抗原（EgSCA）与重组纤连蛋白抗原（rEgFN162）在ELISA和Western blot中的表现，发现EgSCA灵敏度达96.66%（IgG ELISA），而rEgFN162特异性更优，为流行病学筛查和治疗监测提供新策略。

　　

论文解读
细粒棘球绦虫（Echinococcus granulosus）引发的囊型包虫病（CE）是全球性人畜共患病，犬作为终末宿主在传播链中扮演关键角色。然而，犬感染后常无临床症状，传统粪便检测因虫卵形态相似性易漏诊，现有血清学方法又面临交叉反应和灵敏度波动的问题。例如，既往研究显示ELISA灵敏度在40%-90%间大幅波动，且重组抗原如14-3-3蛋白的潜力尚未充分挖掘。为此，土耳其菲拉特大学的研究团队在《Veterinary Immunology and Immunopathology》发表研究，系统评估了天然粗抗原（EgSCA）与重组纤连蛋白抗原（rEgFN162）的诊断效能，为优化监测体系提供新依据。

研究采用实验感染犬模型，通过冻融-超声法制备EgSCA，基因克隆技术获得rEgFN162。关键实验技术包括：1）ELISA检测IgG/IgM动态响应；2）Western blot分析抗原特异性条带；3）土耳其埃尔祖鲁姆地区犬粪便样本的分子验证。

结果部分
SDS-PAGE和Western Blot结果
EgSCA的116?kDa条带被确定为诊断标志物，感染后第8天即可检出，持续至治疗结束。该条带在Western blot中灵敏度达90%，但与其他蠕虫存在交叉反应。

ELISA性能对比
EgSCA的IgG-ELISA灵敏度高达96.66%，但特异性仅66.66%；rEgFN162虽灵敏度较低（76.66%），但对其他蠕虫的鉴别能力更强（特异性46.66%）。Western blot中rEgFN162特异性提升至73.33%。

讨论与结论
研究表明，EgSCA适合早期筛查（感染7天检出），而rEgFN162在特异性上更具优势。尽管重组抗原灵敏度有待提高，但其分子明确、批间稳定性好的特点，使其成为流行病学调查的理想候选。该研究为CE防控提供了双重策略：EgSCA用于高敏感初筛，rEgFN162用于确认和疗效监测。未来需扩大自然感染样本验证，并探索抗原组合检测方案以平衡敏感性与特异性。