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综述:肉芽肿性肝炎
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月18日 来源:Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice 1.9
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(编辑推荐)本文系统探讨犬肉芽肿性肝炎(GH)的病因学、诊断及治疗进展,强调其与系统性感染(如Rickettsia、Bartonella)、免疫介导疾病及肿瘤的关联,提出区域性病原检测和个体化免疫抑制(如泼尼松)治疗策略,为兽医临床提供循证依据。
肉芽肿性肝炎(GH)在犬类中罕见,仅占慢性肝炎(CH)病例的1%-4%,其病理特征以肝实质内巨噬细胞浸润为主,伴淋巴细胞和浆细胞。病因可分为系统性(如感染、肿瘤)和特发性(IGH),诊断需优先排查Rickettsia、Ehrlichia等蜱传病原及Leptospirosis。
GH是犬慢性肝炎的亚型,组织学表现为巨噬细胞主导的炎症浸润,偶见中性粒细胞。与人类GH类似,犬病例多与分枝杆菌(如Mycobacterium avium complex, MAC)、真菌(如Histoplasma)或寄生虫(如Heterobilharzia americana)感染相关。
人类GH研究为犬类提供参考:两者均可能由原发性肝病或全身性疾病(如结核病、结节病)引发。人类病例中,GH与淋巴瘤、肝癌的关联提示犬类GH或为肿瘤副综合征。
MAC是美国犬GH的主要病原,易感品种包括迷你雪纳瑞和巴吉度猎犬。诊断依赖组织病理中抗酸染色阳性或PCR检测,治疗需长期抗生素联合免疫调节。
组织胞浆菌病、利什曼原虫等可引发GH,但肝内病原检出率低。一项25例回顾性研究仅5例发现肝外细菌感染,凸显诊断挑战。
犬GH与淋巴瘤、髓系白血病相关,类似人类副肿瘤综合征。病例报告显示GH可能早于肿瘤确诊,需长期监测。
铜代谢异常通常引发淋巴细胞性肝炎,但少数GH病例可见铜颗粒沉积。需区分“铜肉芽肿”(局部病变)与弥漫性GH。
5例犬GH合并慢性胃肠病(如炎症性肠病、淋巴管扩张),类比人类克罗恩病肝并发症,提示肠道-肝脏免疫轴作用。
治疗尚无标准方案,需结合病原检测(如Bartonella PCR)和免疫抑制(泼尼松1-2 mg/kg/天)。特发性GH可能需6个月以上治疗,需警惕潜在感染恶化。
GH罕见性制约研究,未来需多中心合作明确地域性病原谱,并探索新型生物标志物(如血清IL-10)指导治疗。
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