中国新发NADC34样PRRSV毒株的基因组特征与致病性研究及灭活疫苗候选株评估

为解决NADC34样猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）在中国流行导致的防控难题，华中农业大学团队分离鉴定出HeB-05、SD-02和JL-1152三株新毒株，发现HeB-05能在Marc-145细胞高效增殖（滴度达107.57 TCID50 /mL），且其灭活疫苗对同源毒株攻击提供部分保护。该研究为NADC34样PRRSV疫苗开发提供了关键候选株。

　　

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是全球养猪业的头号威胁之一，仅在中国每年就造成数十亿元经济损失。这种由PRRS病毒（PRRSV）引发的疾病，能导致母猪流产、仔猪高死亡率，被称为"蓝耳病"。近年来，PRRSV的变异速度令人担忧——特别是2014年在美国发现的NADC34样毒株，其Nsp2蛋白存在100个氨基酸缺失，与高致病性相关。2018年中国首次检出该毒株后，迅速蔓延至多省，但针对性的疫苗研发却严重滞后。

面对这一困局，华中农业大学的研究团队在《Virology》发表重要成果。他们从河北、山东、吉林三地的发病猪场分离出三株NADC34样PRRSV（HeB-05、SD-02、JL-1152），通过全基因组测序、重组分析、细胞培养和动物攻毒实验，首次系统评估了中国流行株的特性。尤为关键的是，他们发现HeB-05株具有独特的疫苗开发潜力——这是目前唯一报道能在Marc-145细胞高效增殖（滴度10^7.57
TCID₅₀
/mL）且对仔猪低致病性的NADC34样毒株。

研究采用的核心技术包括：猪肺泡巨噬细胞（PAMs）病毒分离、Marc-145细胞培养、间接免疫荧光（IFA）鉴定、全基因组高通量测序、重组分析软件RDP5、以及仔猪人工感染模型。样本来源于2022-2024年三省临床发病猪的肺脏和淋巴结组织。

Isolation and identification of three PRRSV NADC34-like strains
研究发现三株病毒均能在PAMs中引起典型细胞病变（CPE），但仅有HeB-05可在Marc-145细胞系稳定增殖。基因组分析显示SD-02和JL-1152存在重组事件，而HeB-05保持遗传稳定性。

Discussion
深入分析揭示：HeB-05的非结构蛋白Nsp2缺失模式与北美原型株IA/2014/NADC34不同，这可能是其细胞适应性差异的原因。动物实验证实SD-02和JL-1152对仔猪具有高致病性（致死率>30%），而HeB-05感染组全部存活。更重要的是，HeB-05灭活疫苗免疫后，攻毒猪的病毒载量显著降低，证实其部分保护效果。

这项研究首次绘制了中国NADC34样PRRSV的分子流行病学图谱，破解了该类毒株难以在传统细胞系培养的技术瓶颈。HeB-05作为首个报道的疫苗候选株，其Marc-145细胞适应性为大规模疫苗生产铺平道路。研究者特别指出，当前中国流行的NADC34样毒株已形成独立进化分支，亟需建立针对性防控体系。该成果不仅为PRRSV重组机制研究提供新模型，更标志着中国在NADC34样毒株疫苗研发领域取得关键突破。