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直接口服抗凝药(DOACs)与内源性凝血通路抑制剂的演进图谱:文献计量学揭示抗血栓治疗新趋势
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月19日 来源:Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 3.1
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来自中美加的研究人员通过文献计量学手段系统分析了1990-2024年间1993篇文献,揭示DOACs(直接口服抗凝药)和凝血因子XI抑制剂等新型抗凝策略的研究热点。研究发现Zhao Jinhua等四位学者占据学术主导地位,并识别出三大前沿方向:DOACs临床应用安全性、凝血因子XI抑制剂的"血栓-出血分离效应",以及靶向iXase的新型岩藻糖基化硫酸软骨素抗凝剂开发,为下一代抗血栓药物研发提供路线图。
抗凝治疗领域正经历革命性变革,直接口服抗凝药(direct oral anticoagulants, DOACs)的崛起与靶向内源性凝血通路的新型抑制剂共同重塑治疗格局。这项研究运用CiteSpace和HistCite等文献计量工具,对Web of Science核心合集收录的1993篇文献(1990-2024)进行深度挖掘,绘制出该领域的学术演进图谱。
数据显示,美国、中国和加拿大构成研究主力军,Zhao Jinhua、Lip Gregory Y.H.、Weitz Jeffrey I.和Gao Na四位学者通过持续高产建立学术影响力。研究识别出三大突破性方向:DOACs的临床转化与用药安全优化、凝血因子XI(factor XI)抑制剂在降低出血风险同时预防血栓的独特优势,以及靶向iXase的岩藻糖基化硫酸软骨素(fucosylated chondroitin sulfate)这一海洋来源的新型抗凝剂探索。
这些发现不仅系统梳理了抗血栓治疗的知识版图,更指向"精准抗凝"的未来——通过靶向特定凝血因子(如factor XI)实现抗栓疗效与出血风险的解耦,为开发更安全有效的下一代抗凝药物指明方向。岩藻糖基化硫酸软骨素等天然产物的发现,则展现出从海洋生物资源中挖掘新型抗凝分子的巨大潜力。
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