靶向核糖体(ribosome)的新型套索肽(lasso peptide)在对抗超级细菌(superbugs)中的突破性研究

抗生素耐药性已成为现代感染医学最严峻的挑战之一。来自国际团队的研究人员通过探索新型作用机制，发现靶向细菌核糖体的套索肽类化合物(lassopeptides)能有效抑制耐药菌，相关成果发表于《Nature》期刊。该研究为开发下一代抗菌药物提供了全新靶点和分子实体。

　　

抗生素耐药性(antibiotic resistance)正对全球公共卫生构成重大威胁。科学家们发现一类独特的套索肽(lassopeptides)能像精准的分子套索般结合细菌核糖体(ribosome)，通过干扰蛋白质合成(protein biosynthesis)来杀灭耐药菌株。这种创新机制不同于现有抗生素，尤其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)等"超级细菌(superbugs)"表现出强效活性。研究证实该化合物能穿透细菌外膜(outer membrane)，特异性靶向23S rRNA保守区域，且不易诱发交叉耐药性(cross-resistance)。这一发现为开发针对多重耐药菌(multidrug-resistant organisms)的下一代抗菌药物开辟了新路径。