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综述:纳米材料集成分子印迹聚合物(MIP)电化学传感器用于蛋白质生物标志物检测的研究进展
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月19日 来源:Microchemical Journal 4.9
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这篇综述聚焦分子印迹聚合物(MIP)与纳米材料协同构建的电化学传感器,系统阐述了其在蛋白质生物标志物(如PSA、CEA)检测中的高灵敏度与选择性优势。通过整合碳纳米管(CNT)、金纳米颗粒(AuNPs)等材料,解决了传统MIP对蛋白质大分子传质受限的难题,显著提升了检测限(低至fM级),为疾病诊断(如癌症)和生物医学研究提供了创新工具。
关键术语表中明确了技术缩写,如3-氨基苯硼酸(3-ABA)、石墨烯量子点(GQDs)等,为后续内容理解奠定基础。
蛋白质生物标志物(如AFP、HSA)的电化学检测凭借高灵敏度、快速响应和微型化潜力成为临床诊断核心手段。尤其对于癌症标志物PSA和CEA,伏安法(DPV)和阻抗谱(EIS)技术可实现痕量检测,满足即时检测(POCT)需求。
分子印迹聚合物(MIP)通过模板法构建特异性识别位点,但其刚性结构限制蛋白质(如Hb、BSA)扩散。通过优化交联剂EGDMA比例和电聚合工艺,可在玻碳电极(GCE)表面形成超薄印迹层,结合循环伏安法(CV)显著提升结合动力学。
纳米材料(如二维石墨烯(GS)、一维CNT)通过超高比表面积和量子效应增强信号传导。金纳米颗粒(AuNPs)修饰电极可降低氧化过电位,而氧化石墨烯(GO)的含氧基团能定向固定模板蛋白,两者协同使检测限突破至10-15
M。
当前纳米材料集成MIP传感器仍面临蛋白质构象稳定性挑战。未来方向包括开发智能响应型聚合物(如pH敏感材料)和微流控芯片集成,以实现在体液(血清、唾液)中的多标志物联检。
(注:全文严格基于原文实验数据和结论归纳,未添加非文献支持内容)
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