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综述:核素显像在肾上腺肿瘤评估中的应用
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月19日 来源:Radiologic Clinics of North America 2.1
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(编辑推荐)本综述系统阐述了核素显像(18 F-FDG/123 I等)在鉴别肾上腺肿瘤良恶性、嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)及功能性结节中的价值,强调新型正电子发射断层扫描(PET)示踪剂在定位功能性病变方面的潜力,为临床精准诊疗提供分子影像学依据。
肾上腺肿瘤多为良性无功能性病变,核素显像技术可特异性鉴别嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)及恶性病灶。传统放射性示踪剂(如123
I)主要用于嗜铬细胞瘤评估,而新型PET示踪剂(18
F-FDOPA、Pentixafor等)在功能性病变检测中展现出独特优势。
成人偶发肾上腺结节中恶性肿瘤占比约2%-10%,以转移瘤(常见原发灶为肺、胃、食管)和肾上腺皮质癌(adrenocortical carcinoma)为主。18
F-FDG PET通过检测葡萄糖代谢异常可有效识别恶性病灶,但需注意功能性腺瘤也可能出现假阳性摄取。
嗜铬细胞瘤(占神经内分泌肿瘤0.2%-0.6%)90%发生于肾上腺髓质,常分泌儿茶酚胺。生长抑素受体PET(如68
Ga-DOTATATE)对转移性/琥珀酸脱氢酶(SDH)突变相关病例敏感,而18
F-FDOPA对原发肾上腺嗜铬细胞瘤更具特异性。
约10%-15%偶发结节存在激素分泌异常:皮质病变可导致醛固酮(APA)、皮质醇(ACTH)或雄激素过量,髓质病变则引发儿茶酚胺分泌。新型示踪剂Pentixafor通过靶向CXCR4受体,在库欣综合征相关腺瘤定位中表现突出。
核医学技术突破传统活检局限,18
F-FDG联合特异性示踪剂(68
Ga-DOTATATE/18
F-FDOPA)可构建多维诊断体系,为手术决策提供分子水平依据。
• 18
F-FDG鉴别恶性病灶时需排除功能性腺瘤干扰
• 琥珀酸脱氢酶(SDH)突变病例优选生长抑素受体PET
• Pentixafor在肾上腺皮质功能亢进诊疗中潜力显著
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