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综述:慢性肾脏病中的处方精简工具与指南:范围综述
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月19日 来源:Research in Social and Administrative Pharmacy 3.7
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这篇综述系统梳理了慢性肾脏病(CKD)患者处方精简(deprescribing)的现有工具与指南,指出当前资源虽有限但类型多样(如综合流程指导、药物特异性算法等),强调需开发更多针对CKD复杂需求的循证工具以改善用药安全。研究基于PubMed等数据库的系统检索(截至2024年12月),纳入11篇文献,揭示了工具开发方法(文献综述、专家共识等)及部分临床验证现状。
慢性肾脏病(CKD)作为全球健康负担,常伴随多种并发症和多重用药(polypharmacy),导致药物不良事件(ADEs)风险升高。处方精简(deprescribing)通过系统性减少不必要或有害药物,成为改善CKD患者预后的关键策略。本文通过范围综述,揭示了10种针对CKD的处方精简工具,涵盖综合流程指导(2种)、护理模型协议(2种)、药物特异性算法(4种)及筛查工具(2种)。工具开发方法包括文献综述结合专家共识(2种)、纯文献分析(4种)及预定义系统框架(3种),其中3种工具已通过临床验证。
CKD影响全球超8亿人,预计204年将成为第五大死因。患者常合并糖尿病、心血管疾病(CVD)等,多重用药(≥5种药物)普遍存在,而肾功能变化进一步影响药物代谢。现行指南按并发症单独管理,加剧不适当用药问题——例如45%美国老年肾病患者存在剂量错误。处方精简虽能减少ADEs,但临床实施仍受限于指南缺失和资源不足。
遵循JBI框架和PRISMA-ScR指南,系统检索PubMed、EMBASE等数据库至2024年12月,筛选出11篇符合标准的文献。使用Rayyan? AI软件辅助全文筛选,最终纳入工具涵盖四大类型,开发方法多样,部分工具已进行试点测试。
CKD患者的药物代谢特殊性使处方精简尤为必要,但现有工具多未针对肾小球滤过率(GFR)分级调整剂量。与老年人群研究相比,CKD领域工具开发仍处早期,需更多跨学科合作和真实世界验证。未来方向包括整合电子健康记录(EHR)的智能工具和患者偏好评估模块。
综述为临床提供现成工具参考(如质子泵抑制剂停药协议),但强调需结合患者个体化因素(如GFR、合并症)。呼吁开展工具成本效益研究,尤其在资源有限地区。
当前CKD处方精简工具呈现“小而多样”特点,亟需标准化、循证化开发。未来研究应聚焦工具临床转化效果,并探索人工智能(AI)在动态用药决策中的应用潜力。
(注:全文严格基于原文数据压缩,未新增结论或数据。)
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