神经肌肉组织中端粒细胞的形态学与免疫组化证据整合及其治疗潜力研究

本研究聚焦端粒细胞（Telocytes, TCs）在神经肌肉组织中的结构功能关系，通过组织化学染色（H&E、银染等）、透射电镜（TEM）及免疫组化（CD34+ /VEGF+ 标记）技术，揭示TCs通过形成三维网络调控神经肌肉连接处微环境，并分泌信号囊泡参与细胞外基质动态平衡。该研究为周围神经病变、肌肉萎缩等疾病的再生治疗提供了新靶点，相关成果发表于《Research in Veterinary Science》。

　　

神经肌肉系统的功能维持与修复是再生医学的核心挑战之一。传统观点认为，骨骼肌和神经的再生能力有限，尤其在严重损伤或退行性疾病中，功能恢复往往不尽如人意。近年来，一类被称为端粒细胞（Telocytes, TCs）的特殊间质细胞逐渐进入科学家视野。这些细胞以其独特的超长胞质突起（telopodes）和CD34/PDGFR-α共表达特征，在多种组织中构建三维网络，但它们在神经肌肉系统中的具体作用机制仍是未解之谜。

针对这一科学空白，华南农业大学的研究团队在《Research in Veterinary Science》发表了一项开创性研究。该工作系统整合形态学与分子证据，首次阐明TCs通过结构支架与信号传递双重功能参与神经肌肉调控。研究人员采用日本鹌鹑胚胎模型，结合多尺度技术平台，发现TCs不仅包裹神经肌肉接头形成物理支撑，还通过分泌活性物质动态调节微环境，为神经损伤修复提供了新思路。

关键技术方法包括：透射电镜（TEM）观察TCs超微结构；免疫组化检测CD34⁺
/VEGF⁺
等标记物的空间分布；组织化学染色（H&E、Mallory三色等）定位TCs与神经肌肉结构的解剖关系。样本来源于埃及南谷大学兽医系研究鹌鹑场的受精卵。

【Material and methods】
研究遵循ARRIVE指南，通过树脂包埋技术保存组织超微结构，采用ABC法增强免疫组化信号。

【Results】
• H&E染色显示TCs包绕肌梭发育区，TEM证实其通过间隙连接与肌细胞通讯。
• 免疫组化揭示CD34⁺
TCs形成神经周网络，与CD68⁺
巨噬细胞存在空间互作。
• 银染技术可视化TCs突触样结构，提示其参与电信号传导。

【Discussion】
TCs的双重功能机制被首次系统阐释：结构上作为细胞支架维持组织架构，功能上通过旁分泌（如VEGF信号）调控再生微环境。这种特性使其在治疗周围神经病变（如糖尿病神经病变）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）中具有转化潜力。

该研究突破性在于将TCs从形态描述提升至功能机制层面，其发现的CD34⁺
/VEGF⁺
亚群可作为神经再生疗效的生物学标记。未来研究需进一步解析TCs分泌组分的分子构成，以及其在灵长类模型中的治疗效能。这项工作为神经肌肉疾病的细胞疗法开辟了新途径，同时为组织工程提供了天然支架的设计蓝本。