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局部晚期非小细胞肺癌放化疗后Durvalumab治疗相关肺炎(PDP)的预测因素及其对生存的影响
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月19日 来源:British Journal of Radiology 2.7
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来自单中心学术机构的研究人员针对局部晚期非小细胞肺癌(LANSCLC)患者在接受放化疗(ChRT)和Durvalumab治疗后出现的肺炎(PDP)展开研究。通过分析119例患者数据,发现PDP发生率为29.4%,与肿瘤分期、同侧肺V5 ≥70%和平均心脏剂量(MHD)≥6 Gy显著相关。研究证实PDP会导致3年局部控制率(LC)和无进展生存期(PFS)下降,为临床治疗策略优化提供了重要依据。
这项研究深入探讨了局部晚期非小细胞肺癌(LANSCLC)患者在太平洋治疗方案(Pacific protocol)中,接受放化疗(ChRT)后序贯Durvalumab免疫治疗时发生的治疗相关肺炎(PDP)的临床特征。研究团队从单中心数据库中筛选出119例患者,发现65%为男性,平均年龄66岁,其中58%处于IIB-IIIA期,51%为腺癌病理类型。
令人关注的是,29.4%的患者(35例)出现了PDP,中位发生时间为Durvalumab启动后2.6个月。这些病例以轻中度为主:1级12例,2级18例,但也不乏严重病例(3级3例,4级1例,5级1例)。PDP导致20%患者治疗中断,14.3%永久停药。
多变量分析揭示:所有级别的PDP与肿瘤分期、同侧肺V5
≥70%和MHD≥6 Gy显著相关;而2-5级PDP则与全肺V20
≥27%和MHD≥6 Gy密切相关。值得注意的是,既往放射性肺炎(RP)病史(9例)与PDP发生无显著关联。
在生存结局方面,PDP患者3年局部控制率(LC)显著降低(53% vs 75.5%),无进展生存期(PFS)也明显缩短(35.5% vs 56.5%),总生存期(OS)虽未达统计学差异,但也呈现下降趋势(66% vs 77.5%)。这些发现为临床医生优化治疗方案、预防严重PDP提供了重要参考。
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