喜马拉雅三种药用植物对氯喹耐药性疟原虫的体内抗疟活性评价及机制初探

本研究针对疟原虫（Plasmodium）耐药性难题，系统评估了喜马拉雅地区药用植物苍耳（Xanthium strumarium）、岩白菜（Bergenia ciliata）和假酸浆（Nicandra physalodes）的溶剂提取物对氯喹耐药性伯氏疟原虫（P. berghei）的体内抗疟活性。通过四日抑制试验发现，500 mg/kg剂量的苍耳二氯甲烷组分展现出77.1%的寄生虫抑制率，且未引起肝脾肿大等毒副作用。该研究为开发新型抗疟药物提供了天然候选分子，相关成果发表于《South African Journal of Botany》。

　　

疟疾仍是威胁全球健康的重大传染病，尤其随着氯喹耐药性（CQR）疟原虫株的蔓延，传统抗疟药物疗效急剧下降。世界卫生组织2024年数据显示，全球年疟疾病例达2.63亿，非洲承担了94%的疾病负担。尽管青蒿素联合疗法（ACTs）作为一线治疗方案，但东南亚地区已出现青蒿素耐药株，使得新型抗疟药物的研发迫在眉睫。在这一背景下，药用植物因其丰富的生物活性成分成为重要突破口，历史上青蒿素的发现正是成功典范。

为探索新型抗疟资源，研究人员以氯喹耐药性伯氏疟原虫（P. berghei）感染BALB/c小鼠为模型，系统评估了三种喜马拉雅药用植物的抗疟潜力。研究团队采集了苍耳（Xanthium strumarium）、岩白菜（Bergenia ciliata）和假酸浆（Nicandra physalodes）的叶片，通过溶剂分级提取获得生物碱和非生物碱组分。采用四日抑制试验（Peter's four-day test）评估不同剂量（100/250/500 mg/kg）的体内抗疟活性，并通过解剖学观察评估药物毒性。

植物材料与实验设计
研究选用印度喜马偕尔邦索兰和西姆拉地区采集的三种植物，经专业机构鉴定后制备二氯甲烷提取物。感染P. berghei的小鼠随机分组，分别接受不同剂量植物提取物或阳性对照药物干预。

抗疟活性评估
500 mg/kg剂量的苍耳提取物展现出最高化学抑制率（77.1%），岩白菜生物碱组分达68%，假酸浆组为51%。值得注意的是，苍耳和岩白菜处理组小鼠脏器形态正常，而假酸浆组出现明显肝脾肿大（hepatosplenomegaly），提示其潜在毒性。

作用机制探讨
研究推测苍耳中的黄质素（xanthatin）和岩白菜的bergenin等成分可能通过干扰疟原虫血红蛋白代谢途径发挥作用，类似氯喹抑制血红素（hematin）聚合的机制，但具体分子靶点仍需进一步验证。

该研究首次系统比较了三种喜马拉雅植物对CQR疟原虫的抑制效果，证实苍耳和岩白菜提取物兼具高效性与安全性。特别是苍耳二氯甲烷组分在500 mg/kg剂量下未表现明显毒性，为其后续开发提供了重要依据。研究者建议开展活性成分分离鉴定和临床前毒理学研究，以推动这些天然产物向抗疟药物转化。成果发表于《South African Journal of Botany》，为抗疟药物研发提供了新的候选资源，同时印证了传统药用植物的现代科学价值。