儿童癫痫的分子遗传学机制研究与个体化治疗新策略

研究人员通过分子遗传学方法探究儿童癫痫的遗传机制，为顽固性癫痫的个体化治疗提供新思路。研究发现遗传因素在儿童癫痫发病中起关键作用，并系统阐述了基因相关癫痫的常见致病机制，对临床精准诊疗具有重要指导意义。

　　

采用分子遗传学(molecular genetics)方法解析儿童癫痫(epilepsy)的遗传基础，可揭示遗传因素在疾病发生发展中的作用，并为难治性癫痫(refractory epilepsy)的个体化治疗和康复提供科学依据。本综述系统梳理了导致儿童癫痫的遗传学因素，重点探讨了遗传性癫痫(genetically determined epilepsies)最常见的分子发病机制，包括离子通道异常、突触功能紊乱等关键病理过程。这些发现为开发靶向治疗策略和遗传咨询提供了重要理论基础。