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特朗普药品定价行政令与美国国内经济权衡:创新、价格与GDP的多维影响
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月20日 来源:Applied Health Economics and Health Policy 3.1
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这篇综述深入剖析了特朗普政府"最惠国待遇"(MFN)药品定价政策对美国经济的影响机制。文章通过量化分析指出:美国品牌药价格是国际均价的4.22倍,但仅15.8-17.1%的行业收入被再投资于国内研发(R&D)和制造,而19.4%流向股东分红。采用外部参考定价(ERP)虽可降低药价,但可能导致46亿美元的GDP损失(基于2.0倍乘数效应),揭示出药价、创新投入与经济增长间的复杂权衡关系。
1 引言
美国处方药价格呈现"冰火两重天"现象:品牌药价格高达国际均价的4.22倍,而占处方量90%的非品牌仿制药价格仅为国际水平的67%。这种差异引发特朗普政府在2025年签署行政令,要求卫生与公众服务部在30天内实施MFN定价机制,即美国患者应享受与其他发达国家同等的最低药价。
值得注意的是,美国持有全球39%的生物技术专利,50%的药品销售来自本土生产。高药价争议的核心在于:超额利润究竟用于支撑创新生态,还是被金融化运作吞噬?数据显示,2009-2018年间,18家PhRMA成员企业将营收的17%投入研发(其中81.2%在美国本土),却同时将19.4%用于股东回报,这种"重分红轻研发"的模式引发对经济贡献效率的质疑。
2 药品支出与国内GDP创造
2021年美国药品总支出达6030亿美元,其中品牌药占比80%(4820亿美元)。通过构建经济影响模型发现:
有趣的是,若将进口支出转为本土采购,理论上可获得同等GDP增益,但现实存在三大障碍:
3 全球市场反应与影响
国际价格补偿机制面临现实阻碍:
这种"防守性定价"可能导致双重负面效应:
→ 对美国:若降价节省资金未被高效再利用,GDP乘数效应将衰减
→ 对发展中国家:创新药可及性进一步恶化
4 结论
研究揭示药价问题的本质不是简单的"美国补贴世界",而是国内分配效率问题。关键发现包括:
√ 高药价对GDP的净效应可能归零(本土增益vs进口泄漏)
√ 中间商体系造成41%的价值耗散
√ 金融化趋势导致研发投入(13.8%营收)低于股东回报(19.4%)
政策启示在于:单纯的价格管制(如ERP)可能适得其反,需要配套改革中间商体系(如PBM透明化)和完善创新融资机制,才能实现"降低药价不减GDP"的双赢格局。数据表明,若能将被截留的41%资金部分转化为研发投入,美国生物医药产业完全可能在价格下降20%的情况下维持现有创新水平。
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