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综述:石墨相氮化碳在超级电容器储能应用中的全面综述
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月20日 来源:Journal of Energy Storage 8.9
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这篇综述系统探讨了石墨相氮化碳(g-C3N4)作为新型电极材料在超级电容器(SCs)中的研究进展,重点分析了其半导体特性、高氮含量带来的活性位点优势,以及通过异质原子掺杂、纳米结构化和复合化(如与金属氧化物、MXenes等结合)提升电化学性能的策略,为下一代储能技术提供了低成本、高稳定性的解决方案。
石墨相氮化碳(g-C3N4)因其富氮层状结构和化学稳定性,成为超级电容器领域的研究热点。其半导体特性和可调控的带隙为电荷存储提供了丰富活性位点。综述梳理了g-C3N4的合成方法(如热聚合)、表征技术及性能优化策略,特别强调了其在柔性电子和微型超级电容器中的应用潜力。
全球能源需求激增推动了对高效储能技术的探索。超级电容器(SCs)凭借快速充放电、长循环寿命等优势脱颖而出,但其电极材料仍面临成本与性能的平衡问题。g-C3N4作为非金属材料,通过结构工程(如硼掺杂提升导电性)和复合设计(如与MnO2结合增强伪电容效应),显著提升了比电容和能量密度。
超级电容器分为双电层电容(EDLCs)、赝电容和混合电容三类。g-C3N4通过表面修饰可同时参与EDLC的物理吸附和赝电容的氧化还原反应,实现性能协同。例如,硫掺杂g-C3N4/石墨烯复合材料在1 A/g电流密度下比电容达312 F/g,优于纯组分。
与传统碳材料(如活性炭)相比,g-C3N4的氮原子可诱导电荷重分布,增强电极-电解质相互作用。通过微波辅助合成法制备的多孔g-C3N4比表面积达200 m2/g,为离子传输提供快速通道。
热聚合法是制备g-C3N4的主流技术,但反应温度和时间显著影响产物结晶度。磷掺杂可将电导率提升103倍,而g-C3N4@MoS2核壳结构通过界面电子耦合使能量密度提高至45 Wh/kg。
当前g-C3N4的导电性和体积膨胀问题仍需解决。未来研究可聚焦于三维打印定制化电极和人工智能辅助材料设计,以加速其在固态微型器件中的商业化应用。
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