基于聚氨丙基甲基倍半硅氧烷表面接枝藏花酸的递送系统：生物相容性评估与伤口愈合效能研究

本研究针对天然活性成分藏花酸（crocetin）递送效率低的问题，通过将其接枝至聚氨丙基甲基倍半硅氧烷（PAMSQ）表面构建新型复合材料。通过UV-Vis、FT-IR、SEM-EDS等技术验证接枝成功，血液相容性（3%溶血率）和MTT实验（IC50 165.5 μg/mL）证实其生物安全性。动物实验显示该材料显著促进大鼠1.50×1.50 cm2创面胶原合成，缩短愈合周期，为功能性伤口敷料开发提供新策略。

　　

在慢性伤口治疗和功能性敷料开发领域，如何实现天然活性成分的高效递送一直是亟待解决的难题。藏花酸（crocetin）作为源自藏红花和栀子果实的类胡萝卜素，虽具有促进胶原生成、抑制炎症等多重生物活性，但其水溶性差、体内稳定性低限制了临床应用。与此同时，聚倍半硅氧烷（polysilsesquioxanes）因其优异的生物相容性和热稳定性成为药物载体研究热点，但如何通过表面修饰优化其与生物活性分子的相互作用仍需探索。

为解决上述问题，来自伊朗沙赫鲁德医科大学的研究团队在《Results in Chemistry》发表研究，创新性地将藏花酸通过酰胺键接枝至聚氨丙基甲基倍半硅氧烷（PAMSQ）表面，构建了兼具生物活性与结构稳定性的复合材料PAMSQ/Crocetin。通过多尺度表征技术验证材料特性后，研究团队系统评估了其血液相容性、细胞毒性及对大鼠全层皮肤缺损的促愈合作用，证实该材料可通过促进胶原沉积显著加速伤口再生。

研究采用四大关键技术：1）溶胶-凝胶法制备PAMSQ载体；2）紫外-可见光谱（UV-Vis）实时监测藏花酸接枝过程；3）动态光散射（DLS）分析粒径分布变化；4）基于Wistar大鼠（200-220 g）的全层皮肤缺损模型评估愈合效果。

3.1 材料合成与表征
通过MTMS与APTES共水解制备的PAMSQ经FT-IR证实成功接枝藏花酸，1650 cm^-1处酰胺羰基峰增强。UV-Vis-DRS显示接枝后材料在300-600 nm出现宽吸收带，而DLS分析显示粒径由45 nm增至60 nm，提示藏花酸的双羧基端可能桥连多个PAMSQ颗粒。SEM-EDS进一步证实材料含Si、N等特征元素。

3.2 生物相容性评估
溶血实验显示PAMSQ/Crocetin溶血率仅3%，显著低于未修饰PAMSQ（5.8%）。MTT实验表明其对3T3细胞的72小时IC₅₀达165.5 μg/mL，与γ-环糊精/藏花酸复合物相当，证实其低毒性特征。

3.3 伤口愈合效能
H&E染色显示PAMSQ/Crocetin处理组表皮层再生完整，可见毛囊和附属器（薄箭头标示），而对照组仅形成痂皮（星号标示）。MT染色中胶原纤维（箭头头标示）在实验组显著富集，定量分析证实其胶原合成速率高于单纯PAMSQ组和空白对照组。

该研究首次证实PAMSQ表面接枝藏花酸可协同发挥载体稳定性与活性分子生物功能：1）酰胺键合方式避免藏花酸突释；2）降低表面氨基密度改善血液相容性；3）通过促进胶原沉积将大鼠伤口愈合周期缩短约30%。这种"无机-有机"杂化策略为开发新一代智能伤口敷料提供了重要参考，尤其适用于糖尿病足溃疡等难愈性创面治疗。未来研究可进一步优化接枝率与控释动力学，推动其临床转化应用。