HIV与兴奋剂使用对性少数男性血浆代谢组的影响及免疫代谢调控机制研究

来自佛罗里达州迈阿密的研究团队针对HIV与兴奋剂使用对性少数男性(SMM)神经免疫和心脏代谢功能的协同损害，通过质谱分析比较61名受试者血浆中390种代谢物。研究发现HIV+STIM+组的天冬氨酸、溶血磷脂酰胆碱a C18:1等6种代谢物显著改变，揭示了免疫紊乱和心血管疾病的新靶点，为干预策略提供代谢组学依据。

　　

这项开创性研究深入探索了兴奋剂(Stimulant)使用与人类免疫缺陷病毒(HIV)的协同作用如何重塑性少数男性(SMM)的血浆代谢图谱。科研团队采用高通量质谱技术，对迈阿密地区61名社区招募的受试者进行分组比较：HIV阴性非用药组(HIV^-STIM^-)、HIV阳性非用药组(HIV⁺STIM^-)、HIV阴性用药组(HIV^-STIM⁺)及双重暴露组(HIV⁺STIM⁺)。

通过克鲁斯卡尔-沃利斯检验和多重校正线性回归，研究者发现6个"代谢指纹"发生显著改变：胆碱、色氨酸、两种溶血磷脂酰胆碱(LPC)、一种甘油三酯(TAG)及双己糖神经酰胺。特别值得注意的是，双重暴露组展现出独特的代谢特征——与HIV^-STIM^-组相比，天冬氨酸水平降低23%；而溶血磷脂酰胆碱a C18:1和特殊结构的甘油三酯(20:3_34:0)分别较单因素组升高1.5倍。

这些代谢扰动犹如身体发出的"生化警报"，暗示着免疫失调、成瘾机制和能量代谢重编程的潜在联系。尤其是LPC类物质的异常，可能像"代谢开关"般调控巨噬细胞活化和动脉粥样硬化进程。研究者建议，未来可通过干预试验破解兴奋剂使用与这些"分子哨兵"的因果关系，为开发靶向代谢疗法点亮"指路明灯"。